Реакция - перемещение - двойная связь
Cтраница 1
Реакция перемещения двойной связи в алкенах вдоль цепи наблюдается в ряде процессов, имеющих практическое значение, например при оксосинтезе и полимеризации. [1]
Известно, что реакция перемещения двойных связей в оле-финах в присутствии катализаторов гидрирования идет только при наличии водорода; для выяснения роли разных форм водорода мы провели опыты с гексеном-1 в следующих условиях: а) с подачей извне всего ко личества водорода, способного присоединиться к гексену за время опыта, б) с подачей различных недостаточных количеств за тот же промежуток времени и в) без подачи водорода извне. [2]
Амид кальция катализирует реакцию перемещения двойных связей в олефинах. В отличие от большинства кисЛотных катал изаторов этот щелочной катализатор действует селективно, и реакция перемещения двойных связей в его присутствии не сопровождается скелетной изомеризацией олефинов. [3]
Способность металлов катализировать реакцию перемещения двойных связей в олефинах симбатна их способности растворять водород. [4]
Предполагается, что в реакции перемещения двойной связи принимает преимущественное участие прочно адсорбированная форма водорода, а в реакции гидрирования - слабо адсорбированная форма. [5]
К этой категории относятся реакции перемещения двойной связи под действием кислот. [6]
 |
Дегидрогенизация цпклогск-сана на катализаторах. [7] |
Сравнительно высокая температура начала реакции перемещения двойной связи, наблюдавшаяся в случае превращения циклоолефинов, давала основание надеяться, что в случае циклических спиртов можно подобрать условия таким образом, чтобы из исходных спиртов получить лродукты их непосредственной дегидратации. [8]
Как и в случае реакций перемещения двойной связи под действием карбонилов кобальта, весьма вероятно, что при применении карбонилов железа истинными катализаторами являются гидрокарбонилы. Было показано [50], что H2Fe ( CO) 4 вызывает полную изомеризацию гексена-1 в гексен-2 и гексен-3 уже при комнатной температуре, в то время как Fe ( CO) 5 в этих условиях каталитического действия не проявляет. [9]
Реакция uc - транс-изомеризации сопровождает реакции перемещения двойной связи и скелетной изомеризации алкенов. Катализаторами данной реакции могут быть активный уголь, окись алюминия, а также катализаторы, осуществляющие реакции перемещения двойной связи и структурной изомеризации олефинов. [10]
Аналогичный механизм был предложен для реакции перемещения двойной связи в олефинах, протекающей на алюмосиликатах. Каталитическую активность окиси алюминия в изомеризации алкенов также связывают [ 155] с наличием акцепторно-донорных пар на ее поверхности. [11]
Все перечисленные выше катализаторы ускоряют реакцию перемещения двойной связи в молекуле олефина. Изменения скелетной структуры 2-метилпентена - 1 при этом не происходит. Последний является наиболее предпочтительным исходным продуктом для производства изопрена из всех изомерных гексенов. Однако скелетная изомеризация олефинов протекает лишь при высоких температурах и менее селективно, чем перемещение двойной связи в углеводородной цепи. Несмотря на отдельные удачные эксперименты [56], эффективного катализатора для селективного получения из 2-метилпентена - 1 З - метилпентена-2 найти не удалось. Следует также отметить, что выделение последнего из смеси представляет значительные технические трудности. Таким образом, 2-метилпентен - 2 является единственным легкодоступным промежуточным продуктом для получения изопрена. [12]
Известно, что катализаторы гидрирования катализируют реакцию перемещения двойных связей в этиленовых углеводородах в условиях их неполного гидрирования, но активность этих катализаторов весьма различна. [13]
Сравнение рядов селективности и активности платиновых металлов в реакциях перемещения двойных связей и ц с-трянс-изомеризации олефинов показывает, что для обеих реакций эти ряды совпадают, из чего следует, что активность металлов платиновой группы в обеих реакциях изомеризации зависит от одного и того же фактора. [14]
Каталитическую активность перечисленных вьпш цеолитов оценивали по степени превращения гексена-1 в реакции перемещения двойной связи и цис-транс-изо меризации. [15]
Страницы: 1 2 3