Cтраница 2
Для сравнения поведения водорода адсорбционного слоя и водорода газовой фазы в реакции перемещения двойной связи в олефинах были прове-дены опыты с гексеном-1 продолжительностью в одну минуту с подачей водорода и без подачи водорода в присутствии четырех образцов скелетного никеля. В последней графе табл. 3, в которой представлены результаты этих опытов, даны коэффициенты селективности изомеризации гексена-1, вычисленные как отношение выходов продуктов изомеризации к выходу продуктов гидрирования. Эти коэффициенты были предложены Бондом [16] в качестве меры изомеризующей способности катализаторов гидрирования. [16]
Над окислами - полупроводниками при температурах 300 - 650 С протекает лишь реакция перемещения двойной связи. [17]
Прибор для перегонки с вымораживанием в вакууме. 1, 2 - приемники. 3 - вакуумный кран. [18] |
Пентакарбонил железа в присутствии оснований, например этилата атрия, является активным катализатором реакции перемещения двойных связей в олефинах. [19]
В свете новейших данных о протонном переходе при кислотно-основном катализе показана правомерность объяснения реакций перемещения двойной связи через трехчленный промежуточный цикл. [20]
Для сравнения поведения водорода адсорбционного слоя и водорода, поступающего из газовой фазы, в реакции перемещения двойной связи в оле-финах были проведены опыты с гексеном-1 с подачей водорода и без подачи водорода в присутствии Ru, Rh и Pd. Следовательно, для Ru и Rh водород адсорбционного слоя и водород из газовой фазы отличаются химическим поведением. [21]
Одним из немногочисленных примеров твердых катализаторов основного характера могут служить амиды щелочных и щелочноземельных металлов, катализирующих реакций дейтерообмена в углеводородах различных классов [2, 3], полимеризации оле-финов ч реакцию перемещения двойных связей в олефинах. [22]
На основании полученных данных можно сделать вывод, что в присутствии платиновой черни реакция гидрирования диенов в спиртовом растворе при комнатных температурах и атмосферном давлении не сопровождается побочной реакцией изомеризации, а в присутствии палладия ( и в меньшей степени никеля) реакция перемещения двойной связи может оказывать влияние на конечный состав продуктов частичного гидрирования диенов. [23]
Сравнение коэффициентов селективности, полученных без подачи и с подачей водорода, показывает, что коэффициенты селективности в опытах без подачи водорода в несколько раз превышают коэффициенты селективности в опытах с подачей водорода. Это подтверждает преимущественное участие прочно адсорбированной формы водорода в реакции перемещения двойных связей. [24]
На чернях осмия, иридия и платины, так же как на чернях рутения и родия, выявлены две формы активного водорода, отличающиеся своим химическим поведением. Более прочно адсорбированная форма водорода принимает преимущественное участие в реакции перемещения двойных связей, а слабо адсорбированная форма - в реакции гидрирования. [25]
Следует заметить, что окись алюминия П - типа с максимальной изомеризующей активностью в реакции миграции двойной связи обладает также максимальной активностью в реакции стереоизомеризации. В противоположность этому, окись алюминия G-типа имеет наименьшую активность как в реакции перемещения двойной связи, так и в реакции ис-тпранс-изомеризации. [26]
Амид кальция катализирует реакцию перемещения двойных связей в олефинах. В отличие от большинства кисЛотных катал изаторов этот щелочной катализатор действует селективно, и реакция перемещения двойных связей в его присутствии не сопровождается скелетной изомеризацией олефинов. [27]
Реакция uc - транс-изомеризации сопровождает реакции перемещения двойной связи и скелетной изомеризации алкенов. Катализаторами данной реакции могут быть активный уголь, окись алюминия, а также катализаторы, осуществляющие реакции перемещения двойной связи и структурной изомеризации олефинов. [28]
В настоящей работе изучено поведение тех же гексенов ( гексен-1, 2-метилпентен - 1, З - метилпентен-1, 4-метилпентен - 1 и 2 3-диметилбутен - 1) в присутствии платиновой черни и платинированного угля. Хотя, как уже говорилось выше, платиновая чернь в условиях жидкофазного гидрирования неактивна в отношении реакции перемещения двойных связей, однако применение тонкого метода исследования катализатов - газо-жидкостной хроматографии - позволило обнаружить в катализате одного из гексенов - 2-метилпентена - 1 - небольшое количество его изомера. [29]
С и параллельно кривой, характеризующей дегидратацию спирта. При более высоких температурах количество образующегося бутена-1 начинает уменьшаться так, что очевидна разница между разными типами окиси алюминия в реакции перемещения двойной связи. [30]