Реакция - перенос - заряд
Cтраница 1
Реакция переноса заряда, осложненная адсорбцией реагирующих веществ, неоднократно рассматривалась в работах по теории электрохимического импеданса. Именно на примере этой реакции Делахей [24] сформулировал положение о невозможности априорного разделения тока заряжения и фарадеевского тока. [1]
Совокупность реакций переноса заряда, переноса протонов и образования кластеров определяет характер масс-спектров органических соединений при ИАД, а преимущественное протекание той или иной реакции зависит, в первую очередь, от типа газа-реагента и концентрации компонентов смеси. Однако для установления аналитических возможностей метода ИАД еще предстоит значительная теоретическая и экспериментальная работа по выяснению механизма ионно-молекулярных реакций с участием тяжелых органических молекул в условиях ионизации при атмосферном давлении. [2]
Это так называемая реакция переноса заряда процесса выделения водорода, т.к. в ходе этой реакции электрические заряды переносятся через двойной электрический слой на границе раздела металл - раствор электролита. Реакция (3.5) называется также реакцией Фольмера. [3]
Прежде чем обсуждать реакции переноса заряда в полярной среде, необходимо рассмотреть свойства этой среды и взаимодействие с ней заряженной частицы. [4]
 |
Графическая схема реакции переноса заряда, осложненной адсорбцией реагирующих веществ. [5] |
Линия SjS2 отвечает собственно реакции переноса заряда. [6]
Если наиболее медленно протекает реакция переноса заряда, возникает перенапряжение перехода. Эта стадия играет главную роль в электрохимической кинетике, так как на перенос заряда непосредственно влияет потенциал электрода. [7]
Такой тип реакции называется реакцией переноса заряда. [8]
Когда лимитирующей стадией электродной реакции является реакция переноса зарядов через двойной слой, а все другие стадии протекают со столь высокими скоростями, что их можно считать квазиравновесными, говорят о перенапряжении электрохимической стадии. Скорость электрохимической реакции, как и всякой гетерогенной реакции, прямо пропорциональна степени заполнения поверхности реакционноактиБными частицами. [9]
Это свойство нельзя объяснить кинетической теорией реакций переноса заряда, согласно которой скорость процесса в любом направлении при наложении потенциала нужного знака увеличивается ( электрохимическое уравнение Аррениу. Конечно, можно представить, что отклонение от равновесия столь велико, что механизмы прямой и обратной реакции в обычных экспериментальных условиях различны; при таком предположении наблюдающиеся закономерности могла бы объяснить более сложная кинетическая схема. Ясно, что данные по дифракции рентгеновских лучей в значительной мере способствуют выяснению истинной природы сложных фазовых переходов, которые происходят при заряде и разряде окисных никелевых электродов. [10]
Для схемы реакции, включающей две или несколько реакций переноса заряда, которые могут быть связаны либо непосредственно, либо косвенно через две химические стадии ( рис. 11), метод расчета существенно не изменяется, однако в апериодическую цепь вводится идеальный трансформатор с двумя или несколькими вторичными обмотками. [11]
Заряд двойного слоя потребляется фарадеевским током, обусловленным реакцией переноса заряда. [12]
В основном состоянии у КПЗ типа антрацен - PMDA реакция переноса заряда от молекул антрацена ( донор) к молекулам PMDA ( акцептор) очень слаба. Об этом свидетельствуют результаты исследований фотоэмиссии электронов [76], приведенные на рис. 5.3.1. Сравнение кривых, характеризующих распределение фотоэлектронов по энергии ( см. разд. PMDA и КПЗ антрацен - PMDA ясно показывает, что основное состояние комплекса подобно основному состоянию антрацена. Последнее вытекает из схожести кривых распределения фотоэлектронов по энергии для чистого антрацена и для КПЗ, которые отражают структуру валентного состояния. Однако в оптически возбужденном состоянии присутствует значительно более сильное СТ-взаимодействие, обусловленное переносом электрона с самой верхней заполненной молекулярной орбитали донора D на самую нижнюю свободную молекулярную орбиталь акцептора А. Энергетические соотношения, характеризующие данный переход, основаны на величинах, которые описывают почти те же свойства, что и в случае ИРС. [14]
Наконец, имеются еще два осложняющих обстоятельства в случае реакций переноса заряда ( а также при наличии сопутствующих химических реакций), которые следует кратко обсудить. [15]
Страницы: 1 2 3 4