Реакция - перенос - водород
Cтраница 1
Реакция переноса водорода у диолефинов протекает с большей скоростью, чем у соответствующих моноолефинов, что видно по количеству образующегося кокса. Так, при каталитическом крекинге изопрена выход кокса достигает 14 %, в то время как н-иен-тены в тех же условиях образуют только 6 % кокса. [1]
Реакция переноса водорода с участием олефина и продукта присоединения бензильного карбаниона и олефина может сопровождать реакцию алкилирования боковых цепей. Степень этой побочной реакции, вероятно, зависит в значительной мере от жесткости выбранных условий реакции. [2]
Реакции переноса водорода просты в препаративном отношении и не требуют оборудования, применяемого при работе под давлением. Результаты ( для простых субстратов) часто бывают хорошими, и трудно понять, почему этот метод восстановления не получил более широкого распространения; возможно, что в будущем ситуация изменится. [3]
Реакция переноса водорода осуществляется между карбокатио-нами и некоторыми углеводородами. Ее скорость зависит от строения углеводородной молекулы, реагирующей с карбокатионом. Из-за того, что карбокатионы легко перегруппировываются, скорость реакции переноса водорода не зависит от строения исходного карбокатиона. [4]
Реакция переноса водорода имеет первый порядок по грег-бутилхлориду. [5]
Продукты реакции переноса водорода были найдены при протекающей в присутствии основных катализаторов изомеризации циклических диенов; лимонен в присутствии Na [27, 38] или mpem - C4H9K 124 ] дает при 200 - 300 С я-цимол, но при этом было замечено образование газообразного водорода, и более вероятным процессом является дегидрогенизация. [6]
Продукты реакции переноса водорода были найдены при протекающей в присутствии основных катализаторов изомеризации циклических диенов; лимонен в присутствии Na [27, 38] или mpem - C4H8K [24] дает при 200 - 300 С n - цимол, но при этом было замечено образование газообразного водорода, и более вероятным процессом является дегидрогенизация. [7]
Аналогично протекают реакции переноса водорода при алкилировании изобутана н-бутиленами или амиленами. В процессе переноса водорода не происходит обрыва цепи - результатом этой реакции может быть либо инициирование, либо развитие цепи. [8]
Считается, что реакция переноса водорода от углерода С - Н В к С В - Н имеет линейное переходное состояние типа С... Антисимметричное колебание соответствует координате реакции; такой тип колебания, согласно теории абсолютных скоростей реакций, отсутствует в переходном состоянии. Если симметричное колебание действительно симметрично, то атом водорода будет оставаться на месте и вся нулевая энергия будет исчезать в переходном состоянии. [9]
Многое по химизму реакции переноса водорода было объяснено Томасом [105], опубликовавшим в 1944 г. результаты исследований, которые показали, что перенос водорода происходит между олефинами при отсутствии циклопарафиновых углеводородов. [10]
Эти реакции близки реакциям переноса водорода, в которых образуются связь металл-водород ( см. разд. III, Ж, 1), или реакциям, в которых координированные атомы водорода вступают в обмен с дейтерием или этиленом - ( см. разд. [11]
Отмечается образование диметилгексана по реакции переноса водорода. [12]
Оксидазы - ферменты, катализирующие реакции переноса водорода или электронов непосредственно на кислородные атомы. Относятся к классу оксидоредуктаз и называются еще аэробными дегидрогеназами. Основным путем переноса водорода и электронов в клетке является дыхательная цепь, где важнейшую роль в завершении процесса тканевого дыхания играет цйтохромоксидаза. Электроны от восстановленной формы цитохромоксидазы переходят на молекулы кислорода. Молекулярный кислород, присоединивший электроны, превращается в отрицательно заряженный ион. С отрицательно заряженным ( активированным) кислородом соединяются положительно заряженные протоны водорода, которые образовались при отщеплении от водорода электронов и находятся в растворе. В результате образуется молекула воды. [13]
Этот ион может подвергаться реакциям переноса водорода ж изомеризации, типичным для алкилирования. [14]
 |
Характеристика алкилата, полученного. [15] |
Страницы: 1 2 3 4