Реакция - перенос - водород
Cтраница 2
Исключением из этого правила являются реакции переноса водорода и изомеризации бутиленов. [16]
При изучении пространственных эффектов в реакции асимметрического переноса водорода на карбонильные соединения наименьшей возможной Rg-группой является атом дейтерия. Результаты таких опытов по асимметрическому восстановлению под действием реактивов Гриньяра сведены в табл. 5 - 10, где представлены для сравнения также величины, полученные при восстановлении соответствующих метилкетонов. [17]
Одна из наиболее интересных особенностей реакции переноса водорода заключается в том, что эта реакция обеспечивает высокое отношение изопа-рдфинов к парафиновым углеводородам нормального строения в продуктах каталитического крекинга. Этр высокое отношение обусловлено избирательным насыщением непредельных углеводородов с третичными углеродными атомами, которые, таким образом, превращаются в изопарафиновые углеводороды. [18]
Показано, что комплексы катализируют реакцию переноса водорода только в присутствии КОН. Изучена зависимость скорости rioo - отановленил циклогексанона от температуры ( 40 - 82 C) S количества катализатора ( 0 025 - 0 26 г), концентрации КОН ( 2.IXI O 3 - 4 2 Ю 2 моль / л), субстрата ( 0 8 Ю 2 - 1 3 Ю - - моль / д), проианола-2 ( I - 10 7 моль / л) Скорость реакции существенно зависит от природа закрепленного комплекса и убывает в последовательности АВБ; Предложена схема восстановления С0 группы кетона переносом водорода от пропанола-2. Аллилбензол слабо восстанавливается пропано-лом-2 в пропилбонзол, однако претепревает быструю изомеризацию в пне - и трано-пропенилбензол. [19]
 |
Влияние добавки FSO3H к HF на результаты фтористоводородного алкилирования изобутана промышленной олефиновой фракцией С3 - С5 при 4 С. [20] |
Вновь под действием промотора селективно ускорились реакции переноса водорода и изомеризации бутиленов, повышающих выход триметилпентанов за счет 2 3-ди-метилпентана и 2 3-диметилгексана. При концентрации промотора выше оптимальной качество алкилата ухудшалось из-за возрастания в нем содержания диметилгексанов, 2 4-диметилпентана, легкой ( С4 - С6) и тяжелой ( С9 и выше) части алкилата. [21]
В органической химии известно достаточное число реакций переноса водорода, в том числе таких, где участвуют вещества, содержащие карбонильную группу. [22]
Образовавшиеся вновь олефиновые углеводороды в результате реакций переноса водорода могут превращаться в насыщенные соединения. [23]
Таким образом, кодегидразы являются коферментами реакций переноса водорода от донора к акцептору водорода. Аналогичный механизм встречается и в других реакциях ферментативного переноса, например в реакции переноса ацетила, в которой участвует кофермент А. Последний взаимодействует с донором ацетила в присутствии специфического фермента, превращаясь в ацетилкофермент А, с группой СН3СО, связанной с S. Ацетилкофермент А диффундирует далее через раствор до тех пор, пока он не встретит другой фермент, при помощи которого он передает ацетильную группу акцептору ( см. схему на стр. Освобожденный от ацетильной группы кофермент А вновь вступает в эту реакцию. [24]
Некоторые хорошо изученные примеры этого типа реакций переноса водорода от лиганда к металлу приведены в разд. Однако природа промежуточных продуктов часто неизвестна. [25]
Последовательность указанных реакций часто называют также реакциями переноса водорода или гидрид-иона; подробнее они рассмотрены ниже. [26]
Избирательное восстановление непредельных альдегидов и кетонов реакцией па-рофазного переноса водорода. [27]
Хорошо известна способность солей ряда металлов ускорять реакции переноса водорода. Каталитическая активность этих неорганических соединений очень невысока. [28]
В сложной структуре ОМУ наибольшее значение имеют реакции переноса водорода и присоединения радикалов к ароматическим структурам. Хотя такие реакции в принципе обратимы, но, если превращение продуктов пойдет далее, это приведет к росту ароматической сетки. [29]
Установлено, что в присутствии крекирующих катализаторов реакция переноса водорода не является реакцией дегидрогенизации, сопровождаемой каталитической гидрогенизацией, как это происходит над такими катализаторами, как платина и никель. [30]
Страницы: 1 2 3 4