Cтраница 3
Гидриды переходных металлов, проявляющие активность в реакции переноса водорода и катализе, например 1 - 9, обычно содержат такие стабилизующие лиганды, как фосфин, карбонил, цианид или л-цикло-пентадиенил, способные к ретродативному л-связы-ванию. [31]
Не менее важную роль в живых системах играют реакции переноса водорода, которые служат источником энергии. [32]
Вид спектров поглощения ииглюнтов - [ IMAGE ] Течение сенсибшшзиро-1 (. нсибилизаторов и акцепторов водорода в пи - ванного восстановления. [33] |
Все перечисленные выше пигменты оказались способными к сенсибилизации реакций переноса водорода; различия наблюдались лишь в величине фотостационарного равновесия. [34]
Образование гидрокарбонила может также служить движущей силой в реакциях переноса водорода, которые, как уже было показано, имеют место в присутствии вторичных спиртов в системе, содержащей кобальт, олефин и окись углерода. [35]
Неизбежно протекающие реакции изомеризации с изменением углеродного скелета и реакции переноса водорода являются вторичными, поэтому природа всех продуктов в большой степени зависит от диссоциации карбоний-ионов, образующихся на отдельных стадиях крекинга. [36]
Сравнение состава исходных олефинов и продуктов фтористоводородного и сернокислотного алкилирования. [37] |
Поскольку при алкилировании пропиленом образование триметилпентанов обусловлено в основном реакцией переноса водорода ( автоалкилирование), следует ожидать также уменьшение образования пропана. [38]
Выход последних соответствует 17 - 25 % от теоретического по реакции переноса водорода. Выход триметилпентанов составляет 146 - 159 % от теоретического, исходя из реакции переноса водорода. [39]
Были выделены также сравнительно небольшие количества продуктов, образовавшихся по реакции переноса водорода: 7 - 9 % метилциклопентана, 6 - 7 % циклогексана, 8 - 12 % триметилпен-танов. Метилциклопентан получается в результате изомеризации образующегося в качестве промежуточного продукта реакции циклогексиль-ного катиона до того, Как он превращается в циклопарафин по схеме, аналогичной схеме образования изобутана из бутенов-1 и - 2 по реакции переноса водорода. [40]
Когда разрывается связь С - Н, например, в реакциях переноса водорода, энергия связи может быть неопределенной. Вероятной причиной этого может быть втягивание атома водорода в реагирующий радикал. [41]
Аналогично реакции изопарафиновых углеводородов с алкилхлори-дами при тех же условиях преобладали реакции переноса водорода над реакцией алкилирования. [42]
Таким образом, при высоких температурах фосфорнокислотный катализатор способен также облегчать реакции переноса водорода или, иначе говоря, процесс гидрополимеризации. [43]
При действии ее на правую аминокислоту между последней и кофсрментом происходит реакция переноса водорода. При этом из аминокислоты образуется иминокислота, а флавиновая группа кофермента, принимая 2 водорода, переходит в дигидрофлавин. Иминокислота затем спонтанно, без участия фермента, гидролизуется на кетокислоту и аммиак. Вторым этапом является переход водорода к кислороду; при этом образуется перекись водорода. [44]
Из сказанного выше видно, что, несмотря на то, что реакции переноса водорода протекают очень быстро, они все же не являются абсолютно неселективными. [45]