Cтраница 2
Как и брадикардия, реакция перераспределения кровотока выражена неединообразно. У пингвинов, например, при нырянии продолжается циркуляция крови в мускулатуре, хотя и сниженная. Сохранение внутримышечной циркуляции отмечено и у дельфинов афалин, совершающих короткие ( около 1 5 мин) затаривания. Вероятно, этот тип адаптации используется лишь при длительных погружениях. [16]
На каталитическую активность в реакции перераспределения смеси С2Н4: CSD4 ( C) в отношении 1: 1 были испытаны тринадцать окислов. Все окислы перед опытами откачивали при 500 С в течение 5 час. [17]
Способность фтористого водорода катализировать реакции перераспределения алкильных групп внутри молекул органических соединений обусловливает возможность осуществления многочисленных молекулярных перегруппировок при участии фтористого водорода. Эти реакции характеризуются тем, что их продуктами являются изомеры исходных реагентов. Фенилацетат под действием фтористого водорода при 100 претерпевает перегруппировку Фриза, образуя я-оксиацетофенон. В результате перегруппировки, аналогичной перегруппировке Фриза, фенилсульфонат превращается в оксисульфон. Фтористый водород при 100 превращает л-крезилбензосулъфонат в 2-окси - 5-метилди-фенилсульфон. [18]
В щелочном растворе диметилформамида реакция простого нуклео-фильного перераспределения между mpem - амилмеркаптаном и бромистым алкилом приводит к быстрому образованию соответствующего трет-ши-лалкилсульфида с выходами 50 - 80 % от теоретического. [19]
Таким образом, исследование реакции перераспределения водорода-позволяет объяснить ряд весьма важных явлений, происходящих в процессе каталитического крекинга над алюмосиликатами, что особенно важно при осуществлении каталитического крекинга тяжелого нефтяного сырья. [20]
Энергетически наиболее сложной стадией реакций перераспределения двойных связей является возникновение начальных карбеновых активных центров. Возможны несколько путей их образования. [21]
Кроме того, возможны также реакции перераспределения лигандов в АЦ в ходе полимеризации, что также может приводить к возникновению АЦ, различающихся по составу и, следовательно, стереорегулирующей функции. [22]
Выход кокса определяется интенсивностью протекания реакций перераспределения Н и составом сырья. [23]
Эти примеры показывают большое значение реакций перераспределения в процессе синтеза, особенно в качестве промежуточных стадий, облегчающих протекание сложных реакций. [24]
Уравнение (11.11) описывает элементарные события реакций перераспределения связей в ассоциатах, содержащих k, I, т и п мономерных молекул без изменения общего числа связей в системе. Уравнение (11.12) соответствует элементарным событиям реакций, сопровождающихся перераспределением связей с участием комплексов. Общее число связей и число связей отдельных видов может изменяться. [25]
Весьма вероятно, что такого рода реакции перераспределения радикалов происходят-путем образования мостиковых димерных промежуточных соединений. [26]
Весьма вероятно, что такого рода реакции перераспределения радикалов происходят путем образования мостиковых димерных промежуточных соединений. [27]
Поскольку не исключено превращение цимолов по реакциям перераспределения алкильных радикалов и изомеризации, а состав исходной смеси близок к составам, полученным при алкилировании [20], то нельзя считать найденные экспериментальные данные однозначными. Эсперименты, проведенные с индивидуальными изомерами, были бы более показательны. [28]
Для получения несимметричных оловоорганических соединений были использованы реакции перераспределения двух симметричных соединений R. При кипячении раствора тетра-этилолова и тетраметилолова в пентане в течение 5 час в присутствии 2 5 мол. Фракционирование этой смеси показало, что выходы различных соединений соответствуют значениям, рассчитанным на основании произвольного распределения. Применимость этого метода ограничена, поскольку для разделения продуктов реакции требуется высокоэффективное фракционирование. В качестве видоизменения этой методики [357] были нагреты эквимолекулярные количества тетрафенил-и тетрабутилолова в присутствии небольших добавок хлористого алюминия; трибутилфенил - и дибутилдифенилолово отгонялись из реактора при 190 - 200 / 2 5 мм по мере их образования и разделялись фракционной перегонкой. [29]
Триэтилфосфит при взаимодействии с треххлористым фосфором ( реакция перераспределения) приводит к диэтилхлорфосфиту, который также получается из треххлористого фосфора и этилата натрия. [30]