Реакция - перераспределение - водород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Восемьдесят процентов водителей оценивают свое водительское мастерство выше среднего. Законы Мерфи (еще...)

Реакция - перераспределение - водород

Cтраница 1


Реакция перераспределения водорода приблизительно термонейтральна и на термограммах в работе [9] не отражается.  [1]

Реакция перераспределения водорода, продуктом которой является циклогексан, в интервале 350 - М50 С также зависит от изменения температуры опыта для всех трех образцов.  [2]

Реакции перераспределения водорода в системе каталитического крекинга являются причиной частичного насыщения олефинов и повышают выход изопарафинов. Эти реакции особенно важны при тритинге непредельного крекингбензина для получения бензина с малым содержанием непредельных и с высокой приемистостью к тетра-этилсвинцу.  [3]

Реакции перераспределения водорода, которые могут протекать и между разными по структуре молекулами, играют важную роль при каталитическом крекинге, а также в некоторых биологических окислительно-восстановительных процессах.  [4]

Реакции перераспределения водорода протекают как побочные при термических и каталитических процессах переработки углеводородов, приводя, в частности, к образованию обеднен1 - ных водородом углеродистых отложений.  [5]

Реакции перераспределения водорода, по всей видимости, играют немаловажную роль в процессах, происходящих при внезапных выбросах углей. Эти угли обладают развитой системой полисопряжения, включающей карбонильные группы и имеющей достаточные ресурсы водорода.  [6]

Реакция перераспределения водорода в дальнейшем детально изучалась А. В. Фростом с сотрудниками на типичных алюмосиликатных катализаторах для целой серии индивидуальных олефиновых углеводородов.  [7]

Эта реакция перераспределения водорода между несколь кими молекулами непредельного циклического соединения была названа Николаем Дмитриевичем необратимым катализом, поскольку из циклогексана и бензола нельзя каталитически получить циклогексен ни при каких условиях.  [8]

Равновесие реакции перераспределения водорода будет смещено вправо, если К.  [9]

Протекание реакции перераспределения водорода на SiOj, как и на Na-формах цеолитов, указывает на то, что эта реакция может осуществляться не только на кислотных катализаторах, но и на носителях, обладающих незначительной кислотностью.  [10]

Интенсивность реакций перераспределения водорода значительно усили - - вается и эта реакция становится основной, если в качестве алкилирующего. Образование продуктов перераспределения водорода при этих катализируемых серной кислотой реакциях сопровождалось расходованием изопарафинового сырья в количестве, превышающем эквимолярное; при взаимодействии около 1 8 молей изобутана и около-2 7 молей изопентана образовались соответственно октаны и деканы, часть, которых претерпевала дальнейшие превращения с получением более низкомолекулярных продуктов.  [11]

Особенностью реакции перераспределения водорода в присутствии алюмосиликатных катализаторов является относительно большая зависимость этого процесса от активности контакта. Если, как указывалось выше изомеризация может протекать с достаточной степенью и на частично закоксован-ном и на частично отравленном катализаторе [28, 33], то реакция перераспределения водорода весьма чувствительна к подобного рода факторам. Поэтому в конечных продуктах превращений алкенов и цикленов состав непредельных углеводородов иногда отличается от состава насыщенных углеводородов тех же фракций.  [12]

В реакциях перераспределения водорода или самонасыщения олефи-новый углеводород превращается в парафиновый без участия внешнего источника водорода. Водород доставляется за счет превращения части олефина в углеводороды с меньшим содержанием водорода.  [13]

ЦСК интенсифицирует реакции перераспределения водорода, протекающие по схеме: олефины нафтены - изо-парафины ароматические углеводороды. Образующиеся при этом цзо-парафиновые и ароматические углеводороды менее реакционноспособны по сравнению с олефиновыми и нафтеновыми углеводородами. Этим и объясняется уменьшение доли вторичных реакций крекинга бензина на цеолитах. Способность ЦСК ускорять реакцию Н - переноса обусловлена высоким адсорбционным потенциалом пор цеолита и большей концентрацией в нем кислотных центров по сравнению с АСК. Возможно также наличие в ЦСК специфических кислотных центров, интенсифицирующих реакции Н - переноса.  [14]

15 Влияние температуры на результаты крекинга тяжелого газойля на шариковом аморфном алюмосиликатном катализаторе. [15]



Страницы:      1    2    3    4