Cтраница 1
Реакция перераспределения водорода приблизительно термонейтральна и на термограммах в работе [9] не отражается. [1]
Реакция перераспределения водорода, продуктом которой является циклогексан, в интервале 350 - М50 С также зависит от изменения температуры опыта для всех трех образцов. [2]
Реакции перераспределения водорода в системе каталитического крекинга являются причиной частичного насыщения олефинов и повышают выход изопарафинов. Эти реакции особенно важны при тритинге непредельного крекингбензина для получения бензина с малым содержанием непредельных и с высокой приемистостью к тетра-этилсвинцу. [3]
Реакции перераспределения водорода, которые могут протекать и между разными по структуре молекулами, играют важную роль при каталитическом крекинге, а также в некоторых биологических окислительно-восстановительных процессах. [4]
Реакции перераспределения водорода протекают как побочные при термических и каталитических процессах переработки углеводородов, приводя, в частности, к образованию обеднен1 - ных водородом углеродистых отложений. [5]
Реакции перераспределения водорода, по всей видимости, играют немаловажную роль в процессах, происходящих при внезапных выбросах углей. Эти угли обладают развитой системой полисопряжения, включающей карбонильные группы и имеющей достаточные ресурсы водорода. [6]
Реакция перераспределения водорода в дальнейшем детально изучалась А. В. Фростом с сотрудниками на типичных алюмосиликатных катализаторах для целой серии индивидуальных олефиновых углеводородов. [7]
Эта реакция перераспределения водорода между несколь кими молекулами непредельного циклического соединения была названа Николаем Дмитриевичем необратимым катализом, поскольку из циклогексана и бензола нельзя каталитически получить циклогексен ни при каких условиях. [8]
Равновесие реакции перераспределения водорода будет смещено вправо, если К. [9]
Протекание реакции перераспределения водорода на SiOj, как и на Na-формах цеолитов, указывает на то, что эта реакция может осуществляться не только на кислотных катализаторах, но и на носителях, обладающих незначительной кислотностью. [10]
Интенсивность реакций перераспределения водорода значительно усили - - вается и эта реакция становится основной, если в качестве алкилирующего. Образование продуктов перераспределения водорода при этих катализируемых серной кислотой реакциях сопровождалось расходованием изопарафинового сырья в количестве, превышающем эквимолярное; при взаимодействии около 1 8 молей изобутана и около-2 7 молей изопентана образовались соответственно октаны и деканы, часть, которых претерпевала дальнейшие превращения с получением более низкомолекулярных продуктов. [11]
Особенностью реакции перераспределения водорода в присутствии алюмосиликатных катализаторов является относительно большая зависимость этого процесса от активности контакта. Если, как указывалось выше изомеризация может протекать с достаточной степенью и на частично закоксован-ном и на частично отравленном катализаторе [28, 33], то реакция перераспределения водорода весьма чувствительна к подобного рода факторам. Поэтому в конечных продуктах превращений алкенов и цикленов состав непредельных углеводородов иногда отличается от состава насыщенных углеводородов тех же фракций. [12]
В реакциях перераспределения водорода или самонасыщения олефи-новый углеводород превращается в парафиновый без участия внешнего источника водорода. Водород доставляется за счет превращения части олефина в углеводороды с меньшим содержанием водорода. [13]
ЦСК интенсифицирует реакции перераспределения водорода, протекающие по схеме: олефины нафтены - изо-парафины ароматические углеводороды. Образующиеся при этом цзо-парафиновые и ароматические углеводороды менее реакционноспособны по сравнению с олефиновыми и нафтеновыми углеводородами. Этим и объясняется уменьшение доли вторичных реакций крекинга бензина на цеолитах. Способность ЦСК ускорять реакцию Н - переноса обусловлена высоким адсорбционным потенциалом пор цеолита и большей концентрацией в нем кислотных центров по сравнению с АСК. Возможно также наличие в ЦСК специфических кислотных центров, интенсифицирующих реакции Н - переноса. [14]
Влияние температуры на результаты крекинга тяжелого газойля на шариковом аморфном алюмосиликатном катализаторе. [15] |