Cтраница 4
Рассматривая причины повышенной активности промышленных цеолитсодержащих катализаторов в реакции перераспределения водорода, Томан и Бармби [299] приходят к следующим выводам. С другой стороны, вторичные реакции перераспределения водорода протекают в полостях цеолитов. [46]
Деалюминирование цеолита обеспечивает более жесткий контроль за протеканием реакций перераспределения водорода. [47]
Еще работами Наметкина и Абакумовской [1] доказано существование реакций перераспределения водорода в углеводородах при полимеризации над серной кислотой. Позднее Гайер [2] обнаружил образование предельных углеводородов при полимеризации олефинов над активными алюмосиликатами. Таким образом, при действии алюмосиликатов на непредельные углеводороды происходит образование предельных соединений за счет перераспределения водорода и образования полимеров, обедненных водородом. Ими было показано, что процесс диспропорционирования приблизительно подчиняется уравнению мономолекулярной реакции. [48]
Хотя это соответствует данным о связи коксообразования с реакцией перераспределения водорода, в результате образуются пери-конденсированные многоядерные ароматические углеводороды, и это направление реакции трудно согласовать с очень высокой термической стабильностью таких углеводородов. [49]
При более высоких температурах и концентрациях катализатора начинает идти реакция перераспределения водорода ( гндроде-гидрополимеризация), приводящая к частичному образованию изо-парафинов и смол. [50]
Декатионирование цеолита ведет почти к полной потере способности катализировать реакцию перераспределения водорода, не снижая ее крекирующей активности. Вследствие этого наибольшее количество олефинов в жидких и газообразных катали-затах получено при превращении н-гексадекана на декатиони-рованном цеолите. [51]
Если скорость полимеризацион-ных стадий превышает скорость деполимеризационных стадий, то реакция перераспределения водорода будет идти с накоплением продуктов уплотнения на катализаторе. При этом соотношение между продуктами диспро-порционирования может сохраниться нормальным, если не изменится соотношение разных видов десорбционных стадий. В отсутствие специфического для этого механизма катализатора процесс перераспределения водорода может пойти по другому механизму. [52]
Как следует из табл. 44, чистый силикагель неактивен в реакции перераспределения водорода у непредельных соединений, а окись алюминия имеет некоторую активность, которая значительно увеличивается при переходе к алюмосиликату. [53]