Реакция - перераспределение - водород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Нет такой чистой и светлой мысли, которую бы русский человек не смог бы выразить в грязной матерной форме. Законы Мерфи (еще...)

Реакция - перераспределение - водород

Cтраница 2


Снижение роли реакции перераспределения водорода приводит одновременно к уменьшению выхода кокса.  [16]

Показано, что реакции перераспределения водорода играют важную роль при каталитическом превращении углеводородов на катализаторах кислотного типа вообще.  [17]

Как известно, реакция перераспределения водорода является специфической для алюмосиликатных катализаторов. Это - одна из важнейших реакций каталитического крекинга, в исследовании которой особенно велики заслуги советских ученых.  [18]

19 Соотношения выходов продуктов в процессе крекинга вакуумного. дистиллята на цеолитсо - держащем ( 1 и аморфном ( 2 катализаторах, % вес.. а - соотношения выходов газа, бензина и кокса. б - изменение концентраций фракций С и бути - ленов в газе. в - изменение концентраций изобутана, фракций С. [19]

Более выраженный характер реакций перераспределения водорода при крекинге на цеолитсодержащем катализаторе сказывается на качестве продуктов и выходе кокса - ( 3 6 - 4 8 % вес.  [20]

Показано также влияние реакции перераспределения водорода, протекающей параллельно изомеризации, на состав конечных продуктов.  [21]

Ввиду того, что реакция перераспределения водорода протекает у циклоолефинов значительно сильнее, чем среди углеводородов с открытой цепью, в этих опытах исследовались в основном предельные продукты реакции.  [22]

Катализированные металлами группы Pt реакции перераспределения водорода в органических молекулах являются моделями биохимических процессов, в которых катализаторами служат ферменты. В живой природе имеется широкое поле течения и развития каталитических процессов. В клетках живого вещества рассеяны ускорители ( катализаторы) с характерной специфичностью их действия. Особенно большую роль играют восстановительно-окислительные реакции в присутствии катализаторов, вырабатываемых живым веществом, каковыми и являются ферменты и энзимы.  [23]

Как показывают исследования механизма реакции перераспределения водорода в углеводородах [29], этот процесс теснейшим образом связан с природой самой исходной молекулы. Например, имеется прямая связь между процессами перераспределения водорода и коксообразованием при превращении пзо-пропилбензола, пропилена, изопропилового спирта.  [24]

Остаются неясными и взаимоотношения реакций перераспределения водорода с реакциями образования продуктов уплотнения на катализаторе.  [25]

Непредельные углеводороды могут подвергаться реакциям перераспределения водорода, при которых образуются насыщенные углеводороды и глубоко ненасыщенные, дающие коксовые отложения на катализаторе. Благодаря превращениям, которые претерпевают непредельные углеводороды, бензины каталитического крекинга содержат мало олефинов.  [26]

В общем случае с реакциями перераспределения водорода связано образование насыщенных и ароматических углеводородов, высокомолекулярных полиненасыщенных, конденсированных ароматических углеводородов и кокса на поверхности катализатора.  [27]

Как уже было отмечено, реакции перераспределения водорода с участием олефиновых углеводородов приводят к образованию в высокой степени ненасыщенных соединений. Последние обра зуют комплекс ( нижний слой или отстой) с катализатором. Таким путем кристаллический хлористый алюминий превращается в красно-коричневую жидкость. Подобные же красные или коричневые вязкие продукты получаются и при применении серной кислоты или фтористого водорода.  [28]

Реакции насыщения происходят за счет реакции перераспределения водорода в молекулах непредельных углеводородов. В результате реакции перераспределения образуются продукты с низким содержанием водорода, такие, как кокс и ароматические углеводороды. Сравнение данных па крекингу алканов и алкенов показало, что алкены отличаются значительно большей реакционной способностью.  [29]

Показано, что в противоположность реакции перераспределения водорода между спиртом и кетоном изомеризация бутена-1 на никелевых формах цеолитов А и X активизируется введением воды в цеолит и сделан вывод о протекании изомеризации на более сильных кислотных центрах, чем перераспределение водорода. Отравление цеолитов типа У водой в отношении изомеризации истолковано адсорбцией воды на ведущих изомеризацию апротонных центрах, кислотность которых выше, чем у протонных центров, образующихся при адсорбции молекул воды.  [30]



Страницы:      1    2    3    4