Реакция - полимер
Cтраница 1
Реакция полимера на удар определяется соотношением между продолжительностью удара и временем релаксации. Если время релаксации больше, чем время нагружения, то релаксационный процесс не успевает проявиться, и разрушение образца носит хрупкий характер. В переходной зоне время нагружения становится соизмеримым со временем релаксации, в результате чего подавляющая часть молекулярной перегруппировки завершается до момента разрыва, который поэтому происходит при значительной деформации образца. Если образец не разрушился при ударе, это значит, что произошла полная перегруппировка молекулярных цепей, которые сориентировались таким образом, чтобы уменьшить и быстро перераспределить по цепям макромолекул действующее напряжение. [1]
Реакции полимеров с циклическими мономерами протекают за счет инициирования полимеризации этих мономеров функциональными группами или активными атомами полимера, например атомами водорода. При этом, в соответствии с общими закономерностями миграционной полимеризации, происходит миграция активных атомов с разрывом циклической молекулы мономера и последующим присоединением молекул мономера друг к другу. [2]
Реакции полимеров, протекающие с изменением степени полимеризации, а иногда и строения основной цепи, называются макромолекулярными. [3]
Реакции полимера с мономером, при которых генерируются растущие цепи, взаимодействующие с полимером с образованием разветвленных или пространственных структур. [4]
Реакция полимера на механическое воздействие зависит от температуры, продолжительности воздействия, молекулярного строения, морфологии и состава. В этом разделе рассмотрены различные факторы, в том числе молекулярная ( и сегментальная) подвижность, определяющие те состояния, в которых могут существовать полимеры. Коротко обсуждены исследования вязкоупру-гих свойств при малых деформациях методами динамической механической спектроскопии, релаксации напряжения и испытаний на ползучесть. Для сопоставления большого числа экспериментальных данных и предсказания свойств полимеров при различных временах механического воздействия и температурах используется принцип температурно-временной суперпозиции. Более подробное изложение затронутых вопросов можно найти в оригинальных работах, в которых, кроме того, описаны и другие методы исследования полимеров, например, дилатометрия, ЯМР, метод диэлектрической релаксации. [5]
Реакции полимеров с циклическими мономерами протекают за счет инициирования полимеризации этих мономеров функциональными группами или активными атомами полимера, например атомами водорода. При этом, IB соответствии с общими закономерностями миграционной полимеризации, происходит миграция активных атомов с разрывом циклической молекулы мономера и последующим присоединением молекул мономера друг к другу. [6]
Реакция полимера на электрическое поле тем сильнее, чем лучше диполи ориентируются в нем и чем больше дипольный момент. Но не у всех полярных веществ полярные группы хорошо ориентируются как из-за стерических препятствий, так и вследствие особенностей строения полярных групп. Стериче-ские препятствия, вызванные, например, наличием массивных боковых привесков, делают невозможным образование диполь-дипольных связей как между цепями, так и вдоль полимерных цепей. В этих случаях преодоление диполь-дипольных взаимодействий требует затраты меньшей энергии, что приводит к снижению энергии активации и вносит определенный вклад в снижение Гст по мере увеличения длины боковых привесков. [7]
Реакции полимеров, протекающие с сохранением степени полимеризации, называют полимераналогичными; полимерная цепь в этом случае служит носителем реакционных центров, взаимодействующих с низкомолекулярными соединениями. Полимеранало-гичные превращения всегда являются первой ступенью реакций сшивания и деструкции. Поэтому широкое изучение полимеранало-гичных реакций необходимо для понимания реакций на полимерах вообще. [8]
Реакции полимеров предоставляют широкие возможности для х модификации с использованием классических синтетических ме-адов, приводящих к изменению молекулярной массы, а также на-равленного изменения структуры, например с целью сшивания. Реакционноспособные модифицированные полимеры приобретут все возрастающее значение в качестве вспомогательных продуктов з процессах превращения и разделения веществ благодаря их спе-шфичности и селективности. Важным аспектом этого направле - Жя может стать объединение полимерной химии с - биохимией. В качестве ионообменников и разделительных сред будут использоваться новые классы полимеров, такие как сшитые декстра - ы и модифицированная целлюлоза. В связи с этим, очевидно, удет быстро развиваться производство полимерных мембран. Вы - окомолекулярные соединения все шире используют как элементы 1ромембран и клеточных моделей. Внимание исследователей при -: екают гибкие или принципиально иные структурированные плос-е элементы на основе полимеров, пригодные для аккумулиро-ния и передачи информации. [9]
Реакции полимеров алкилмеркаптоборанов с диеновыми углеводородами приводят к борсодержащим гетероциклическим соединениям. [10]
Комплексную реакцию полимера на действие напряжения можно представить моделью Алфрея, в которой последовательно соединены модели Максвелла и Кельвина - Фойгта. Эта модель отражает наиболее существенные свойства полимера в области перехода из высокоэластического состояния в вязкотекучее. [11]
Распространенными реакциями полимеров являются гидрохлорирование и вулканизация натурального каучука. [12]
При реакции полимера I с фенилацетиленом сразу же образуется поли-пиридазин IV, но взаимодействие происходит при более высокой температуре и требуется более длительное время для проведения реакции, так как диенофилы с тройной связью обладают более низкой реакционной способностью по отношению к тетразинам, чем такие же диенофилы с двойной связью. [13]
 |
Зависимость логарифма модуля сдвига ( время измерения 10 с от температуры. [14] |
Изучение реакции полимера на действующее напряжение, напротив, дает возможность не только определить область высокоэластического состояния ( см. разд. Определение механических свойств, например модуля, не только дополняет другие измерения параметров состояния, но и дает дополнительные сведения о поведении полимера. Кроме того, модуль является величиной, имеющей большое практическое значение. [15]
Страницы: 1 2 3 4