Cтраница 2
Для реакций ненабухших полимеров большое значение имеют степень измельчения их, характер поверхности, пористость, размеры пор, густота молекулярной сетки и расстояние реагирующих групп от мостиков. Если цепи полимеров жестки и сетка густая, скорость химического процесса лимитируется скоростью диффузии, реакция идет медленнее, чем в растворе; малодоступные для молекул реагента функциональные группы в глубине сетки трехмерных полимеров или внутри клубка макромолекул остаются без изменений. Кроме того, медленное удаление низкомолекулярных продуктов реакции из полимерной фазы неблагоприятно отражается на положении равновесия, что не только снижает степень реагирования полимера в целом, но также усиливает его неоднородность по звеньям. [16]
К реакциям полимеров также относятся процессы взаимодействия между макромолекулами, закономерности которых еще мало изучены; все же уже в настоящее время ясно, что обычные представления химии низкомолекулярных соединений о реакционной способности функциональных групп нельзя механически переносить на реакции макромолекула - макромолекула. [17]
К реакциям полимеров относятся и различные реакции деструкции, которые приводят к уменьшению степени полимеризации. [18]
К реакциям полимеров относят и реакции сшивания) путем образования ковалснтных или ионных связей либо в результате других взаимодействий, причем сшиванию могут подвергаться макромолекулы, содержащие или не содержащие функциональные группы. Сшивание может происходить также путем взаимодействия полимера с низкомолекулярными продуктами, содержащими соответствующие функциональные группы, или при реакциях иономе-ров и взаимодействии полиэлектролитов. Эта чрезвычайно обширная область реакций не является, однако, предметом данной монографии. [19]
Под реакциями полимеров понимают все химические превращения заранее образовавшихся макромолекул. Эти реакции могут протекать с сохранением, увеличением или уменьшением степени полимеризации. [20]
Если при реакции полимера с низкомолекулярным веществом ( мономером) образуются длинные боковые цепи, получается новый так называемый привитой полимер, в котором к цепи макромолекулы основного полимера присоединены боковые ответвления, состоящие из звеньев прореагировавшего мономера. [21]
Межмолекулярн ые реакции полимеров. [22]
Если при реакции полимера с ниакомолекулярным веществом ( мономером) образуются длинные боковые цепи, получается новый так называемый привитой полимер, в котором к цепи макромолекулы основного полимера присоединены боковые ответвления, состоящие из звеньев прореагировавшего мономера. [23]
Последняя глава Реакции полимеров написана схематично, она не охватывает даже основных вопросов этой важнейшей области химии и технологии полимеров. Совершенно не рассмотрен Марвелом вопрос о деструкции и стабилизации полимеров, что также является существенным недостатком рассматриваемой книги. [24]
Если при реакциях полимеров степень полимеризации остается неизменной и происходят только изменения строения или конфигурации структурных элементов, то говорят о полимераналогичных реакциях. [25]
Метод основан на реакции полимера с тетрахлоридом титана в метиленхлориде с последующим спектрофотометрическим измерением интенсивности поглощения комплекса при 520 нм. [26]
Известно, что реакция полимеров на механические колебания зависит от частоты колебаний или температуры испытания. [27]
Рассмотрим основные механизмы реакций полимеров при термических воздействиях. [28]
Наиболее характерной особенностью реакции полимеров на механические нагрузки является резко выраженная зависимость от времени и температуры так называемых упругих констант. Вязкоупругие свойства гомогенных аморфных полимеров определяются процессами молекулярной релаксации. [29]
Особый интерес среди реакций полимеров представляет твердофазная полициклизация, приводящая к образованию высокотермостойких полигетероариленов. Вследствие этого реакции термической полициклизации являются структурно чувствительными. [30]