Реакция - полимер
Cтраница 3
Наиболее характерной особенностью реакции полимеров на механические нагрузки является резко выраженная зависимость от времени и температуры так называемых упругих констант. Вязкоупругие свойства гомогенных аморфных полимеров определяются процессами молекулярной релаксации. [31]
При цветных пробах используются реакции полимеров или их компонентов с определенными реактивами, приводящие к образованию окрашенных продуктов. [32]
Здесь следует указать на реакции полимеров и сополимеров сопряженных диенов. Если кислород удален не тщательно, то происходит деструкция макромолекул. Высокомолекулярный гидрокаучук обнаруживает свойства, аналогичные каучуку. [33]
Тот факт, что реакция полимера на всестороннее сжатие может зависеть от времени, иллюстрирует фиг. [34]
Влияние электростатических эффектов на реакции полимеров становится очевидным при рассмотрении кинетических параметров этих реакций и сравнении с низкомолекулярными моделями. [35]
Полимераналогичные превращения представляют собой реакции полимеров с низкомолекулярными веществами, в результате которых в полимерах происходит замена одних функциональных групп на другие без изменения длины основной цепи макромолекул. [36]
В настоящей монографии рассмотрены только полимеранало-гичные реакции полимеров. Интерес к этим реакциям обусловлен необходимостью получения полимеров со специальными свойствами, что достигается изменением химической природы функциональных групп полимерной цепи, а также химической модификацией доступных и дешевых полимеров для улучшения их свойств и расширения областей применения. Важное значение имеют полимер-аналогичные превращения при решении вопросов стабилизации и целенаправленной деструкции полимеров, а также при разработке полимерных носителей со специфическими функциональными и активными группами для синтетических, каталитических и ферментативных процессов и для процессов разделения в аналитической химии. [37]
Смесь образовавшихся в результате реакции полимеров и непрореагировавшая часть исходного сырья направляются из реактора в ректификационную колонну 7 для разделения. [38]
Выпадение образующегося в ходе реакции полимера в осадок не является серьезным препятствием для получения полиарилатов высокого молекулярного веса43 - 46 [ полиарилаты на основе хлорангидрида терефталевой кислоты и 2 2-бис - ( 4-оксифенил) - пропана, или ди-ана, выпадают в осадок из дитолилметана в виде суспензии ], однако при этом нельзя работать при высоких концентрациях реагирующих веществ. Выпадение полимера в виде набухшей массы приводит к ряду неудобств, осложняет перемешивание и последующую выгрузку и выделение полимера. [39]
Состав образующихся в этих реакциях полимеров будет такой же, как и состав той исходной смеси, из которой они получены. [40]
В данной главе будут рассмотрены реакции полимеров, связанные с изменением структуры их макромолекул, присоединением низкомолекулярных реагентов и показаны возможности получения новых свойств в материалах на основе промышленных полимеров массового применения. [41]
Многие эффекты, характерные для реакций полимеров, могут проявляться также в реакциях низкомолекулярных соединений, и полученные при исследовании таких объектов данные широко используют для интерпретации механизма химических реакций полимеров. [42]
Очень важную проблему при изучении реакций полимеров представляет выбор растворителя. Для проведения реакции в гомогенной среде необходимо подобрать такой растворитель, в котором были бы растворимы и исходный полимер, и катализатор, и продукты реакции, что представляется довольно сложным. От природы растворителя зависит также степень ассоциации макромолекул в растворе, их форма; поэтому в различных растворителях при изучении одной и той же реакции могут наблюдаться существенные отличия как в скорости реакции, так и в строении и свойствах продуктов модификации полимеров. [43]
 |
Схема прибора для снятия термомеханических кривых пленочных материалов. [44] |
По мере повышения температуры скорость реакции полимера с присадочным реагентом возрастает. Поэтому опыты следует проводить в области температур, лежащих выше температуры дезориентации пленки из ПЭТФ ( которую определили по термомеханической кривой), например при температурах от 135 до 160 С. [45]
Страницы: 1 2 3 4