Реакция - радикальная полимеризация
Cтраница 2
На практике большинство реакций радикальной полимеризации проводятся до глубоких степеней превращения. [16]
На практике большинство реакций радикальной полимеризации проводится до глубоких степеней превращения. Распределение по молекулярным весам при углублении процесса становится более широким, чем па начальных стадиях полимеризации или поликонденсации. По мере протекания полимеризации концентрации мономера и инициатора уменьшаются. [17]
Активность мономеров в реакциях радикальной полимеризации существенно зависит не только от природы, но и от числа одинаковых или разных заместителей в молекуле мономера. [18]
 |
Изменение с давлением логарифмов констант скорости роста ( Й2 и обрыва ( k3 цепи при полимеризации стирола. [19] |
Важную роль в реакциях жидкофазной радикальной полимеризации играют реакции передачи цепи. [20]
 |
Схема роста ( а и обрыва ( б цепи в ионной полимеризации при образовании стереорегулярных полимеров.| Схема присоединения свободного радикала. [21] |
В противоположность этому при реакции радикальной полимеризации каждый из аналогичных атомов углерода находится короткий промежуток времени в состоянии свободного радикала. [22]
Процесс образования макромолекулы в реакции радикальной полимеризации может быть разделен на три этапа: 1) инициирование или зарождение полимерной цепи; 2) рост цепи; 3) обрыв цепи. [23]
 |
Схема роста ( в и обрыва ( б цепи в ионной полимеризации при образовании стереорегулярных полимеров.| Схема присоединения свободного радикала. [24] |
В противоположность этому при реакции радикальной полимеризации каждый из аналогичных атомов углерода находится короткий промежуток времени в состоянии свободного радикала. [25]
Большое влияние на скорость реакции радикальной полимеризации и свойства получаемого продукта оказывают примеси, присутствующие в мономере. Они могут играть роль инициаторов и ингибиторов. Поэтому для получения однородного полимера высокого качества при полимеризации следует применять мономер высокой степени чистоты. [26]
В соответствии с кинетикой реакций радикальной полимеризации этилена основными технологическими параметрами синтеза ПЭВД, определяющими структуру и массу макромолекулы, являются температура и давление полимеризации. Важную роль играют также конверсия мономера и время пребывания реакционной смеси в реакторе. С повышением температуры скорость роста цепи увеличивается меньше, чем скорость реакций передачи цепи и распада инициатора, что приводит соответственно к увеличению степени разветвленности ( того и другого типа) и уменьшению молекулярной массы. Повышение давления преимущественно увеличивает скорость роста цепи и замедляет распад инициатора. Это вызывает увеличение молекулярной массы и уменьшение степени разветвленности. В то время, как на КЦР влияют только температура и давление, ДЦР сильно зависит от концентрации и времени пребывания полимера в реакторе, а именно, увеличивается с ростом этих параметров. Повышение ДПР, в свою очередь, приводит к увеличению фракций полимера большой молекулярной массы, т.е. к росту ширины ММР и образованию высокомолекулярного хвоста ММР. [27]
Обсуждены некоторые возможности управления реакциями радикальной полимеризации на стадиях роста и обрыва цепи, связанные с использованием эффектов комплек-сообразовааия мономеров и радикалов. [28]
Более того, в реакциях радикальной полимеризации один радикал часто инициирует образование нескольких макромолекул в результате реакций передачи цепи, что также затрудняет осуществление блоксополимеризации. Так как в реакциях передачи цепи могут принимать участие макромолекулы, во многих случаях происходит привитая, а не блоксополимеризация. [29]
В противоположность этому, при реакции радикальной полимеризации каждый из аналогичных атомов углерода бывает короткий промежуток времени в состоянии свободного радикала. [30]
Страницы: 1 2 3 4