Реакция - радикальная полимеризация
Cтраница 3
Для синтеза привитых сополимеров по реакции радикальной полимеризации могут быть использованы галоген - и фосфорсодержащие виниловые мономеры. [31]
Таким образом, в начале реакции радикальной полимеризации требуется подвод тепла или применение высокоэффективных промоторов, а на всех последующих стадиях ( при любых способах полимеризации) необходим интенсивный отвод тепла. [32]
Аналогичные соотношения складываются в случае реакций радикальной полимеризации, но только при гораздо более низких температурах, когда стерические факторы возрастают на два порядка. [33]
Таким образом, в начале реакции радикальной полимеризации требуется подвод тепла или применение высокоэффективных промоторов, а на всех последующих стадиях ( при любых способах полимеризации) необходим интенсивный отвод тепла. [34]
Полимеры можно получать не только реакциями цепной радикальной полимеризации, но и цепными реакциями, в которых растущая цепь является не свободным макрорадикалом, а макроионом. Такой способ получения полимеров называется ионной полимеризацией, а вещества, диссоциирующие на ионы и возбуждающие полимеризацию мономеров по ионному механизму, называются катализаторами. [35]
Для стабилизации в мономер вводят ингибиторы реакции радикальной полимеризации: меркаптаны, амины, сероводород. Инициаторами полимеризации тетрафторэтилена служат перекиси и гидроперекиси. Реакция полимеризации тетрафторэтилена сопровождается интенсивным выделением тепла, часто приводящим к распаду мономера на углерод и тетрафторметан. Поэтому полимеризацию целесообразно проводить в присутствии воды или органических растворителей, что облегчает быстрый отвод тепла. [36]
 |
Аппарат ( полимеризатор для проведения процесса полимеризации в эмульсии при пониженной температуре ( 5 С. [37] |
Значительно лучшего качества полимера достигают, проводя реакцию инициированной радикальной полимеризации в эмульсии при пониженных температурах. [38]
Значительно лучшего качества полимера достигают, проводя реакцию инициированной, радикальной полимеризации в эмульсии при пониженных температурах. [39]
Во втором обзоре обсуждены некоторые возможности управления реакциями радикальной полимеризации на стадиях роста и обрыва цепи, связанные с использованием эффектов комплексообразования мономеров и радикалов. [40]
Перфторвинильная группа значительно теряет свою активность в реакциях радикальной полимеризации при конъюги-ровании ее с кратными связями. [41]
Уравнение ( 4) является обычным уравнением скорости реакции цепной радикальной полимеризации. [42]
Вследствие гель-эффекта в реакциях гомогенной полимеризации и гетерогенности ряда реакций радикальной полимеризации имеют место отклонения от обычной зависимости Rv от корня квадратного из концентрации инициатора. Это свидетельствует о том, что обрыв, вероятно, обусловлен протеканием следующих двух реакций: обычной реакции второго порядка и реакции первого порядка относительно полимерных радикалов. Истинный механизм второй реакции остается неясным, можно лишь предположить, что при этом идут реакции передачи цепи на мономер, полимер или другие вещества, содержащиеся в реакционной системе. В условиях гетерогенной полимеризации полимерные радикалы могут быть настолько скрученными, что обрыв их в обычных условиях становится практически невозможным. На присутствие в полимере, образующемся при фотополимеризащш, захваченных свободных радикалов указывает то, что полимеризация не заканчивается в течение нескольких дней после окончания облучения. [43]
 |
Термическая полимериза - ность их столкновения друг с дру-ция стирола при 100 С в присут - гом ( обрыв цепи путем диспропор. [44] |
Как видно из рис. 1.2, регулирование кинетических закономерностей реакции радикальной полимеризации можно осуществлять в основном двумя путями. Это часто необходимо делать в технологии производства полимеров для предотвращения преждевременной полимеризации в неконтролируемых условиях. [45]
Страницы: 1 2 3 4