Cтраница 1
Реакции присоединения спирта к камфену происходит с перегруппировкой: приводящей к соответствующему изоборниловому эфиру. [1]
Реакция присоединения спиртов к ацетилену открыта выдающимся русским химиком-органиком А. Е. Фаворским ( 1860 - 1945), в особенности известным исследованиями в области химии ацетилена и его производных. [2]
Реакция присоединения спиртов к ацетилену открыта А. Е. Фаворским ( 1860 - 1945), в особенности известным исследованиями в области химии ацетилена и его производных. [3]
В реакции присоединения спирта к этим изомерам с целью получения диметоксиметилен - 3-метоксипропионитрила в качестве катализатора вместо едкого натра применен анионит АВ-17 в ОН-форме. [4]
В реакции присоединения спиртов к диеновым углеводородам фтористый бор как катализатор применяется с 1946 г. Из нециклических углеводородов исследована только реакция гексадиена-1 2 с метанолом в присутствии катализатора BF3 - 0 ( G. Лучше изучено присоединение спиртов к циклическим диеновым углеводородам. [5]
Это подтверждается реакцией присоединения спирта к 1 ( 4) - пропя-нил-1 2 4 - Т риазолу ( III а) в присутствии алкоголята натрия, в результате которой выделен 1 ( 4) - ( 2 / - этоксипропенил-2) - 1 2 4-триазол ( IV а), имеющий одинаковую температуру кипения и показатель преломления с аналогичным продуктом, полученным в результате реакции пропар-ги-лирования 1 2 4-трпазолята натрия. [6]
Это подтверждается реакцией присоединения спирта к 1 ( 4) - пропя-нил-1 2 4 - т1риазолу ( III а) в присутствии алкоголята натрия, в результате которой выделен 1 ( 4) - ( 2 -этоксипропенил - 2) - 1 2 4 - т: риазол ( IV а), имеющий одинаковую температуру кипения и показатель преломления с аналогичным продуктом, полученным в результате реакции пропаргилирования 1 2 4-триазолята натрия. [7]
Данные по термодинамике реакции присоединения спиртов к изоцианатам ограничены. [8]
Во всех сообщениях о реакциях присоединения спиртов к алке-нам указывается на образование теломеров. С перфторолефинами можно получить довольно высокие выходы продуктов присоединения 1: 1, вероятно, вследствие благоприятных полярных факторов в реакции переноса цепи. По тенденции к образованию теломера в случае определенного олефина спирты располагаются в следующем порядке: СН3ОН первичный спирт вторичный спирт. [9]
На эти реакции несколько похожа реакция присоединения спиртов к третичным олефинам, в результате которой получаются эфиры третичных алкилов. Процесс проводят при 60 и под давлением в присутствии серной кислоты как катализатора. Как и в случае непосредственного получения сложных эфиров из олефинов, образуется равновесная смесь, которая разделяется на два слоя; в верхнем, углеводородном, слое находится эфир. Эфиры третичных элкилов легко гидролизуются минеральными кислотами, в щелочной же и нейтральной среде они устойчивы. От эфиров первичных или вторичных алкилов их отличает очень слабая способность образовывать перекиси. [10]
Аналогичные соображения можно высказать относительно реакций присоединения спиртов к альдегидаж КСНО К ОНч RCH ( OH) OR, в результате которых образуются полуаце-тали. [11]
В этой статье сообщается о реакциях присоединения спиртов к хлортрифторэтилену, катализируемых основанием, с образованием эфиров типа ROCFa CFClH. Эфиры такого типа большей частью являются устойчивыми соединениями. [12]
Хоти имеются сообщения о том, что некоторые реакции присоединения спиртов к олефинам инициируются светом, наиболее значительные успехи были достигнуты в случае реакций, которые инициировались перекисью mpem - бутила. Ацилперекиси претерпевают разложение в присутствии спиртов и, как правило, не являются аффективными инициаторами ( об инициаторах см. стр. Однако перекись бензоила была с успехом применена для инициирования реакций присоединения спиртов к перфтор-алкенам. Азо-бис - ( изобутиронитрил) также не эффективен в качестве инициатора в реакциях присоединения спиртов, вероятно, из-за стабильности радикала инициатора. [13]
Хотя имеются сообщения о том, что некоторые реакции присоединения спиртов к олефинам инициируются светом, наиболее значительные успехи были достигнуты в случае реакций, которые инициировались перекисью трет-бутила. Ацилперекиси претерпевают разложение в присутствии спиртов и, как правило, не являются эффективными инициаторами ( об инициаторах см. стр. Однако перекись бензоила была с успехом применена для инициирования реакций присоединения спиртов к перфтор-алкенам. Азо - б с - ( изобутиронитрил) также не эффективен в качестве инициатора в реакциях присоединения спиртов, вероятно, из-за стабильности радикала инициатора. [14]
Заместители в диацетилене оказывают значительное влияние на протекание и направление реакции присоединения спиртов. Как и в других случаях, монозамещенные диацетилены в реакции со спиртами более реакционноспоеобны, чем дизамещенные. [15]