Реакция - присоединение - хлор
Cтраница 1
Реакции присоединения хлора проводят фотохимическим способом к отсутствие катализатора. [1]
Реакции присоединения хлора к окиси углерода с образованием фосгена или к олефинам также представляют цепные реакции. [2]
 |
Влияние температуры на распределение хлора в продуктах реакции присоединения и замещения. [3] |
Реакции присоединения хлора протекают по цепному - радикальному механизму, аналогично реакции присоединения хлора к этилену. [4]
Реакция присоединения хлора к олефинам протекает с большой скоростью и не требует специального инициирования, но поскольку реакция проводится в разбавленных растворах ( для отвода тепла), в ряде случаев применяются катализаторы. Эта реакция, по-видимому, может рассматриваться как бимолекулярный процесс, имеющий обычную зависимость от температуры ж концентрации. [5]
Реакции присоединения хлора в деталях рассматриваются позже: они типичны для всего класса ацетиленовых углеводородов. [6]
Реакция присоединения хлора к отдельным олефинам идет с различной скоростью. Реакционная способность олефинов а этих случаях увеличивается с увеличением их молекулярного веса. При работе с избытком непредельных хлор присоединяется к более высокомолекулярным углеводородам, слабо реагируя с низшими олефинами. Более полное использование непредельных углеводородов при хлорировании их смеси протекает при избытке хлора. [7]
Реакция присоединения хлора экзотермична, а отщепления HCI - эндотермична. [8]
Реакция присоединения хлора к олефинам была открыта еще в 1795 г. Она оказалась достаточно общей для соединений с двойными и тройными связями и широко используется для лабораторных синтезов и для анализа органических веществ на ненасыщенные связи. [9]
Реакция присоединения хлора к олефинам протекает с большой скоростью и не требует специального инициирования, но поскольку процесс проводится в разбавленных растворах ( для отвода тепла) в ряде случаев применяются катализаторы. Направление присоединения или замещения зависит не только от температуры, но и от природы олефина. Температура, выше которой при хлорировании наблюдаются преимущественно реакции замещения ( 50 %), для различных олефинов неодинакова: 270 - 350 С для этилена, 250 - 300 С для пропилена, 170 - 220 С для бутена-2, 150 - 200 С для пентена-2. Третичные олефины, например изобутен, реагируют с хлором по реакции замещения и при низких температурах. [10]
Реакция присоединения хлора к олефинам-протекает с большой скоростью и не требует специального инициирования, но поскольку процесс проводится в разбавленных растворах ( для отвода тепла), в ряде случаев применяются катализаторы. Направление присоединения или замещения зависит не только от температуры, но и от природы олефина. [11]
 |
Основные технические требования к качеству гексахлорана ( ГОСТ 7854 - 67. [12] |
Реакции присоединения хлора к ароматическому ядру имеют промышленное значение только для производства гексахлорциклогекса-на путем фотохимического хлорирования бензола. Процесс производства гексахлорциклогексана ( гексахлорана) имеет много общего с жидкофазным хлорированием парафинов и толуола в боковой цепи. [13]
Реакцию присоединения хлора к ацетилену используют для промышленного получения хлоруксусной кислоты. [14]
Реакцию присоединения хлора к ацетилену используют для промышленного получения хлоруксусной кислоты. Атомы водорода в образовавшемся тетрахлорэтане под влиянием элект-роноакцепторных атомов хлора приобретают протонную подвижность. [15]
Страницы: 1 2 3 4