Cтраница 2
Для ТФЭ характерны реакции радикального присоединения галогенов и смешанных галогенидов. [16]
При изучении стереохимии реакций радикального присоединения обнаружено, что происходит преимущественно транс-присоединение. [17]
Описано несколько примеров реакций радикального присоединения кетонов. [18]
Перфторолефины способны к реакциям радикального присоединения. Так, они присоединяют хлор или бром только по свободнорадикальному механизму при освещении. [19]
Многие тиолы вступают в реакцию радикального присоединения к двойной связи при облучении и ( или) в присутствии инициатора радикальной реакции. Ацетилтиопроизводные легко гид-ролизуются до тиолов в кислой или щелочной среде. С более высоким выходом тиолы образуются при реакции алкена с сероводородом в полярном растворителе в присутствии трифторида бора при - 70 С. [20]
Это правило неприменимо к реакциям нуклеофильного и радикального присоединения. [21]
Производные карбоновых кислот вступают в реакции радикального присоединения алкенов [53] и аренов [54], что приводит к производным уксусной кислоты. [22]
Таким образом, при исследовании реакций радикального присоединения тиильного радикала к аллену определенную проблему представляет выяснение, присоединяется ли он легче к центральному или к концевому атомам углерода. Однако в случае атаки на центральный атом углерода неаллильные радикалы превращаются в аллильный радикал за счет вращения по связи С-С, в результате чего тиильный радикал в незначительной степени присоединяется к центральному углероду. При повышенной температуре преимущественно идет атака радикала на центральный атом углерода. [23]
Для алкниов характеры те же самые реакции радикального присоединения, что и для алкенов. [24]
Существо процесса тзломеризации заключается в совмещении реакция радикального присоединения и радикальной полимеризации; процесс протекает по цепноиу иеханизму. [25]
Очевидно, это справедливо и для реакций радикального присоединения тиолов к сопряженным диенам. [26]
Следует также упомянуть о некоторых особенностях реакций радикального присоединения соединений серы. К олефину присоединяются многие соединения серы, в число которых можно включить: ион сернистой кислоты, сернистый ангидрид, сульфенилгалогенид -, сульфогало-генид, сульфурилгалогенид, хлорпентафторйды серы и тиокислоты. [27]
Геринг и Симе [27] указывают, что реакции радикального присоединения бромистого водорода к 1-бром - и 1-хлор-циклогексену могут быть промотированы ультрафиолетовым светом в чистом пентане, в смеси, содержащей 31 мол. Однако в абсолютном эфире реакцию инициировать не удалось, и в результате ионного присоединения образовался единственный продукт реакции - 1 1-дигалогенпро-изводное. [28]
Более сложные полигалогенпроизводные также могут вступать в реакцию радикального присоединения. [29]
Иодистоводородная кислота, будучи активным восстановителем, в реакции радикального присоединения не вступает. [30]