Cтраница 1
Реакция продолжения цепи, в которой участвует атомарный водород, очень активный радикал, протекает чрезвычайно быстро и не определяет процесса развития цепи. [1]
Реакции продолжения цепи обычно идут с весьма малыми энергиями активации, и каждый радикал, образующийся на стадии инициирования, вызывает превращение многих молекул. [2]
Реакция продолжения цепи не увеличивает и не уменьшает числа активных центров. [3]
Реакция продолжения цепи ингибиторным радикалом резко уменьшает эффективность ингибитора и ее подавление должно сильно изменить эффективность смеси. Для определения действия реакции продолжения цепи на эффективность смеси был проведен кинетический расчет разветвленно-цепного ингибирования механизма окисления без учета реакции продолжения цепи, в результате которого было установлено, что подавление реакции продолжения цепи приводит к появлению синергического эффекта. [4]
Реакции продолжения цепи (6.10) и (6.11) в условиях опыта доминирующей роли не играют. [5]
Реакция продолжения цепи типа (1.2) при термическом распаде диеновых эластомеров также имеет ряд характерных особенностей. [6]
Реакциями продолжения цепи называются элементарные стадии цепной реакции, идущие с сохранением свободной валентности и приводящие к расходованию исходных веществ и образованию продуктов реакции. [7]
Реакциями продолжения цепи являются либо бимолекулярное взаимодействие R03 с исходным углеводородом с образованием алкилгидроперекисп и алкильного радикала, либо мономолекулярный распад R02 с образованием альдегидов и алкоксиль-ных радикалов. Рост температуры приводит ко все большему преобладанию второй из этих реакций над первой, и при 400 скорость второй приблизительно на два порядка больше первой. Оптимальные условия для разветвления создаются при таких значениях температур, при которых, с одной стороны, имеется достаточная концентрация высших альдегидов, а с другой стороны, время жизни радикала R02 таково, что в некоторой незначительной степени может происходить его реакция с этими альдегидами. Из самого факта преобладания при низких температурах бимолекулярного взаимодействия R02 с RH, а при высоких - мономолекулярного распада R02 следует, что оптимальные условия для разветвления создадутся при некоторых средних температурах. Действительно, при низких температурах время жизни радикалов RO2 достаточно велико, однако, концентрация альдегидов ничтожна ( из-за ничтожности реакции распада R02) и потому разветвление по Воеводскому и Веденееву затруднено. При высоких температурах, во-первых, время жизни R02 очень мало и, во-вторых, концентрация альдегидов становится меньшей, чем при средних температурах, так как с ростом температуры увеличивается доля крекингового пути реакции по сравнению с собственно окислительным. И только при средних температурах осуществляются наиболее благоприятные условия для разветвления, могущие привести к цепному взрыву. [8]
Реакциями продолжения цепи называются стадии цепной реакции, идущие с сохранением свободной валентности и приводящие к расходованию исходных веществ и образованию продуктов реакции. [9]
Реакциями продолжения цепи являются реакции, в которых происходит превращение исходных веществ в продукты реакции с сохранением свободной валентности. Обрывом цепи называют реакции, приводящие к исчезновению свободной валентности. [10]
Реакциями продолжения цепи называют стадии цепной реакции, связанные с расходованием исходных веществ и образованием продуктов превращений. [11]
Реакциями продолжения цепи называются элементарные стадии цепной реакции, идущие с сохранением свободной валентности и приводящие к расходованию исходных веществ и образованию продуктов реакции. [12]
Реакциями продолжения цепей называются стадии цепной реакции, идущие с сохранением свободной валентности и приводящие к расходованию исходных веществ и образованию продуктов реакций. [13]
Реакциями продолжения цепи называются элементарные стадии цепной реакции, связанные с расходованием исходных веществ и образованием продуктов реакции. [14]
Скорость реакции продолжения цепи не входит в уравнение ( 51 26), так как эта реакция не меняет количества активного продукта: его образуется столько же, сколько и расходуется. Однако скорость реакции продолжения цепи, помноженная на концентрацию активного продукта, определяет скорость основного процесса превращения исходных веществ в конечные продукты реакции. [15]