Реакция - продолжение - цепь
Cтраница 2
Скорость реакции продолжения цепи не входит в уравнение ( I, 3), так как эта реакция не меняет количества активного продукта: его образуется столько же, сколько и расходуется. Но скорость реакции продолжения цепи определяет скорость основного процесса превращения исходных веществ в конечные продукты реакции. [16]
Направление реакции продолжения цепи, определяющей состав продуктов окисления, зависит от концентрации окисляющего вещества, от его полярности и способности к образованию межмолекулярных водородных связей, а также от природы поверхности реакционного сосуда. [17]
К реакциям продолжения цепи относятся элементарные стадии цепной реакции, идущие с сохранением свободной валентности и приводящие к расходованию исходных веществ и образованию продуктов реакции. [18]
В реакциях продолжения цепи происходит превращение исходных веществ в продукты реакции. Цепные реакции, как правило, включают две или большее число элементарных стадий продолжения цепи. [19]
В реакциях продолжения цепи новообразования свободных радикалов не происходит, и при достаточно большой длине цепи в уравнении ( IV-20) учитывают только реакции зарождения и обрыва цепи. Это позволяет найти неизвестную концентрацию свободных радикалов и, подставив ее в уравнение скорости лимитирующей стадии продолжения цепи, получить искомое кинетическое уравнение. [21]
Если в реакции продолжения цепи принимают участие ионы переменной валентности, то в кинетическое уравнение помимо концентраций исходных веществ входит концентрация ионов. [22]
В общем реакция продолжения цепи окисления углеводорода вплоть до альдегидов и спиртов происходит с участием алкильных, перекисных и алкоксильных радикалов. [23]
Кинетические константы реакции продолжения цепи равны: Е2 6 800 кал / моль, k % 1 32 - 10 - 10 см3 / сек. [24]
В случае реакций продолжения цепи при катионной полимеризации эпоксидов в пользу механизма Sfi2 говорят данные по изучению структуры полимеров а-окисей. Ванденберг 757в при полимеризации цис - и торакс-окисей бутена нашел, что структуры образующихся полимеров при анионной и катионной полимеризации идентичны и соответствуют обращению конфигурации. Аналогичные выводы сделали Прайс и Спектор, изучая полимеризацию цис - и транс-дидейтероэтиленоксида; Установлено также78, что при полимеризации на BF3 3-метил - 1 2-эпоксибутана отсутствует гидрид-ный переход, имеющий место при полимеризации З - метилбутена-1. Отсутствие гидридного перехода свидетельствует в данном случае о том, что активный центр полимеризации эпоксида не имеет карб-ониевую природу. [25]
В случае реакций продолжения цепи при катионной полимеризации эпоксидов в пользу механизма 5дт2 говорят данные по изучению структуры полимеров а-окисей. Ванденберг 75 7в при полимеризации цис - и тпрамс-окисей бутена нашел, что структуры образующихся полимеров при анионной и катионной полимеризации идентичны и соответствуют обращению конфигурации. [26]
Что касается реакций продолжения цепи, то наряду с основной реакцией 2) в некоторых случаях протекает реакция 2) - изомеризация перекисных радикалов, сопровождающаяся распадом радикала с разрывом связи С-С и образованием карбонильных соединений и спиртовых радикалов. [27]
Второе направление реакции продолжения цепи - распад втор-бутилпероксида с образованием алкоксирадикалов и продуктов с меньшим числом углеродных атомов - ацетальдегида, ацетона, этанола, метанола. [28]
Второе направление реакции продолжения цепи - распад радикала R02 - приводит к образованию ацетальдегида, ацетона, метилового и этилового спиртов, а также метилацетата и этилацетата как продуктов этерификации соответствующего спирта уксусной кислотой. [29]
Второе направление реакции продолжения цепи - распад радикала R02 - приводит к образованию ацетальдегида, ацетона, метилового и этилового спиртов, а также метилацетата и этилацетата, как продуктов этерификации соответствующего спирта уксусной кислотой. [30]
Страницы: 1 2 3 4