Cтраница 1
Реакция пропилена с серной кислотой до сих пор остается основой крупнотоннажного производства изопропилового спирта. [1]
Реакция пропилена в присутствии безводного хлористого алюминия [ 661 при температуре 100 - 150 давала небольшое количество пропана, значительные количества бутана и жидкий продукт, содержащий парафины, олефины и циклопарафины, а также продукт присоединения хлористого алюминия. [2]
Свойства типичных полимеров пропилена. [3] |
Хотя реакция пропилена с бензолом, ведущая к образованию изо-пропилбензола, представляет собой реакцию алкилирования, а не полимеризации, условия проведения ее на фосфорнокислых катализаторах почти полностью совпадают с применяемыми в производстве тетрамера. Для поддержания в сырьевой смеси высокого отношения бензол: пропилен, при котором подавляется образование полимеров пропилена и диизо-пропилбензола, применяют рециркуляцию бензола. [4]
При реакции пропилена с трехбромистым фосфором при нагревании реагентов до 150 С получено 70 % изомера I и 30 % изомера II. Хотя механизм термического присоединения трехбромистого фосфора к олефинам не изучен, можно предположить наряду с гемолитическим реализацию других механизмов - молекулярного и ионного. [5]
Описана также реакция пропилена с грег-бутилиодидом. [6]
Блок-схема процесса окислительного метилирования толуола. [7] |
Установлено, что реакции пропилена и изобутилена с метаном в присутствии кислорода подчиняются закономерностям, аналогичным наблюдаемым при окислительном метилировании толуола. [8]
Влияние характера второго комполента на выход окиси пропилена при сопряженном окислении пропилена. [9] |
Величина константы скорости реакции пропилена с надуксусной кислотой такова, что в условиях сопряженного окисления пропилена и ацетальдегида по этой реакции может образоваться не более 10 - 15 % от общего количества получаемой окиси пропилена. [10]
Величина константы скорости реакции пропилена с надуксус-ной кислотой такова, что в условиях сопряженного окисления пропилена и ацетальдегида по этой реакции может образоваться не более 10 - 15 % от общего количества получаемого пропиленоксида. [11]
Количество вступившего в реакцию пропилена легко опреде лить, если имеются газошЛвШ чики. [12]
Необходимо упомянуть о некоторых реакциях пропилена, имеющего высокую реакционную способность. Конверсия ( 73 % - ная) в акрилонитрил ( исходное сырье для производства акрилового волокна и нитрокаучука) может эффективно идти при использовании кислорода и аммиака. Это является базой процесса, разработанного Стандард Ойл Компани ( шт. [13]
Аналогичные результаты были получены при реакции пропилена с хлористым пропионилом в растворе гексана; в присутствии хлористого алюминия реакция проводилась при 0 в течение 1 % час. [14]