Реакция - пропилен
Cтраница 2
В литературе [7-20] описаны основы реакции пропилена с серной кислотой, в частности влияние давления, температуры, концентрации кислоты и продолжительности процесса. [16]
Пентан мог также образоваться в результате реакции отщепляющегося пропилена с мзо-бутаном с дальнейшим превращением гептана в мзо-пентан и этилен. [17]
В промышленности изопропиловый спирт получают на основе реакции пропилена с серной кислотой. [18]
Рассчитанные функции использованы в сочетании с константами равновесия для реакции пропилена с бромистым водородом, опубликованными Рожновым и Андреевским [1258], и получено значение АЯ / 98 ( g) - 23 2 ккал / молъ. [19]
Из двух возможных вариантов карбкатиона I и II при реакции пропилена с бромистым водородом более устойчив катион II с положительным зарядом на вторичном углероде ( путь б), потому что - ( - / - эффект двух метилов сильнее гасит положительный заряд центрального углерода, чем один метил в катионе I. Вследствие этого катион II образуется с меньшей энергией активации и, следовательно, быстрее, чем катион I. Процесс завершается присоединением аниона Вг к катионному центру. [20]
При высоких температурах и невысоком давлении - в результате распада продуктов реакций пропилена - олефинов С4 и выше. [21]
В последующем изложении дается описание результатов наиболее важных работ в области реакций пропилена с серной кислотой. Эта тема излагается здесь главным образом с точки зрения приготовления изопропилового спирта. Во многих промышленных процессах производства спиртов из олефинов имеют дело со смесями низших гомологов этилена, находящихся в газе с установок для крекирования нефти. Поэтому здесь даются также описания методов, применяемых для приготовления высших вторичных и третичных спиртов. Эта тема более подробно излагается в гл. [22]
Аналогичные соединения ( I-IV) образуются также при введении в эту реакцию пропилена и изобутилена. [23]
Недавно Шульце, Моос и Ледвох [51] опубликовали подробное исследование влияния на реакцию пропилена с серной кислотой различных факторов, в первую очередь давления, температуры, концентрации кислоты и продолжительности реакции. [24]
Фирмой Мобил [ 433, как один из способов увеличения производства эфиров, предложено получение диизопропилового эфира реакцией пропилена и воды. В работе [44] рассматривается также возмокность этерификации с метанолом олефинов СГ-С7, присутствующих в легкой бензиновой фракции каталитического крегашг а ( фр. [25]
Выход гептанов ( 2 3 - и 2 4-диметилпентаны) составлял 14 %; они образуются, вероятно, в результате реакции пропилена с изобутаном, получающимся при диспропорционировании ( через децил-ионы) ионов ( ср. [26]
 |
Влияние растворителя на превращение пропилена. [27] |
Ввиду того что перед нами была поставлена задача - получить данные, необходимые для проектирования, пуска и освоения опытного цеха по получению нормального бутилового спирта, дальнейшее исследование было посвящено более детальному изучению реакции пропилена с окисью углерода и водородом. Сырьем служила пропан-про-ттиленовая фракция, содержащая около 80 % пропилена. [28]
Высшие олефины реагируют с хлорноватистой кислотой легче, чем эгилен. Однако реакция пропилена и других олефинов с хлором и водой а условиях, применяющихся при синтезе этиленхлоргидрина, приводит к увеличению количества образующихся ди - и полихлоридов. Очевидно, отношение скоростей присоединения хлорноватистой кислоты и молекулярного хлора к высшим олефинам является в этих случаях менее благоприятным, чем в случае реакции с этиленом. [29]
Высшие олефины реагируют с хлорноватистой кислотой легче, чем эгилен. Однако реакция пропилена и других олефинов с хлором и водой к условиях, применяющихся при синтезе этиленхлоргидрина, приводит к увеличению количества образующихся ди - и полихлоридов. Очевидно, отношение скоростей присоединения хлорноватистой кислоты и молекулярного хлора к высшим олефинам является в этих случаях менее благоприятным, чем в случае реакции с этиленом. [30]
Страницы: 1 2 3