Cтраница 1
Реакция введения ал-кильных или аралкильных групп в органические соединения, называемая алкилированием, широко используется для получения производных различных веществ, главным образом фенолов230 232, а также для селективного извлечения отдельных компонентов промышленных смесей233 и их очистки. Наряду с алкилированием в данном разделе будут рассмотрены отдельные реакции алкенилирования. [1]
Реакция введения бензоильной или замещенной бензоильной группы в молекулу амина называется бензоилирова-н и ем. [2]
Реакция введения в аминогруппу арильного остатка известна под названием реакции араминирования. Ввиду того что целью этого процесса является производство главным образом вторичных, чисто ароматических аминов, ниже рассматриваются лишь методы получения этих соединений. [3]
Реакции введения циангруппы проводят в жидкой фазе при невысоких температуре и давлении. [4]
Реакции введения углеродсодержащих групп в значительно большей степени, чем рассмотренные ранее примеры электрофильного замещения, чувствительны к реакционной способности ароматического соединения. Электронодонорные заместители резко облегчают их протекание, в то время как сильные электроноакцеп-торные, например нитрогруппа, как правило, полностью исключают возможность их проведения. [5]
Реакции введения углеродсодержащчх групп в значительно большей степени, чем рассмотренные ранее реакции сульфирования, нитрования и галогенирования, чувствительны к влиянию заместителей в субстрате. Электронодонорные заместители резко облегчают их, в то время как сильные электроноакцепторные, например нитрогруппа, как правило полностью исключают возможность проведения процессов. [6]
Реакция введения ангулярной оксигруппы, использованная для превращения ( 119) в ( 60Ь), изучалась на нескольких продуктах распада природных тетрациклинов. Другими примерами ( см. схему 27) являются окисление соединения ( 121) в ( 120) при помощи надкислот560, а также гидроксилирование 12а - дезокси-тетрациклина ( 123) в тетрациклин ( 81а) химическим путем [ NaNO2, KMnO4, Js, KsCraOy, КзНе ( СМ) 6, K2S2O8 ] 561 или микробиологически ( Curvularia lunata, С. Следует отметить, что в результате первой из этих реакций образуется в качестве побочного продукта 12а - эписоединение ( 122), а при второй, - по-видимому, продукт 1 la - гидроксилирования, который, впрочем, не был выделен в индивидуальном виде. [7]
Реакцию введения в фенольный гидроксил кислотных ( ациль-ных) остатков называют реакцией ацилирования фенолов. [8]
Реакцию введения в фенольный гидроксил кислотных ( ациль-ных, стр. [9]
Реакцию введения галогена в молекулу дифенила проводят через соответствующий аминодифенил, который получают восстановлением нитродифенила. Полярографическое определение нитроди-фенила после нитрования дифенила и восстановления нитросоеди-нения в амин в реакционной среде, содержащей также соляную кислоту и тетрахлорид олова, дает возможность контролировать полноту и скорость указанных реакций, что обеспечивает высокий выход веществ необходимой частоты. [10]
Ацилированием называется реакция введения в аминогруппу или в оксигруппу ацильной группы ( ацила) - остатка карбоно-вой или кислородсодержащей минеральной кислоты. [11]
Галогенированием называется реакция введения одного или не - Скольких атомов галогена в молекулу органического соединения. В зависимости от природы галогена различают фторирование, хло - рирование, бронирование и иодирование, а зависимости от коли - f Чества вводимого галогена - моно -, ди - и полигалогенирование. [12]
Гидроксилированием называется реакция введения гидроксила в молекулу органического соединения. Ароматические соединения, имеющие гидроксильную-группу, непосредственно связанную с ароматическим ядром, называются фенолами; если же гидроксил находится в боковой цепи ароматического соединения, - ароматическими спиртами. [13]
Ацилированием называется реакция введения ацила ( остатка кислородсодержащей минеральной кислоты, карбоновой кислоты или сульфокислоты, получающегося отнятием гидроксила от молекулы кислоты) в характерную группу МНз или ОН органического соединения вместо атома водорода. [14]
Ацилированпем называется реакция введения ацила ( остатка кислородсодержащей минеральной кислоты, карбоновой кислоты или сульфокислоты, получающегося отнятием гидроксила от молекулы кислоты) в характерную группу NH2 или ОН органического соединения вместо атома водорода. [15]