Cтраница 2
АЛКИЛИРОВАНИЕ - реакция введения алкиль-ной или аралкильной группы в органич. [16]
Для того чтобы реакция введения алкильной группы ( реакция алкилирования) протекала с заметной скоростью, должна быть создана достаточная концентрация карбанионов. [17]
О-алкилированием принято называть реакции введения алкильной группы по углерод-кислородной связи органического вещества. [18]
Показаны возможности применения реакции введения группы СН2 в алканы, пикло-алканы и алкены для синтеза и определения времени удерживания углеводородов, используемых в качестве стандартов для иденти фикации углеводородов в сложных смесях, разделяемых методом капиллярной ГЖХ. [19]
Галогениды металлов катализируют реакцию введения в молекулу бензола СН3 - группы от спиртов. Вследствие этого большой интерес представляет выяснение изменения прочности валентных связей в молекуле спирта при образовании ею комплекса с катализатором. [20]
Этинилирование представляет собой реакцию введения этиновой группы - ССН. [21]
Под цианоэтилированием понимают реакцию введения р-циа-ноэтильных групп ( - СН2 - СН2 - CN) в органические вещества, содержащие активные атомы водорода. Целлюлоза в присутствии сильных щелочей реагирует с акрилонитрилом, образуя цианоэтиловые эфиры. [22]
Подробный обзор по реакциям введения нитрогруппы в ароматические углеводороды и их производные приведен в капитальном труде проф. Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей, который выпущен четвертым дополненным изданием проф. К этому широко известному руководству по химии и технологии синтетических красителей рекомендуется обращаться при более глубоком изучении вопросов, связанных с введением реакциопноспособных групп в органические соединения ароматического ряда и последующими превращениями их на пути к синтезу красителей. [23]
Подробный обзор по реакциям введения сульфогруппы в ароматические углеводороды и их производные приведен в капитальном труде проф. Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей, который выпущен четвертым, дополнительным изданием проф. [24]
Подробный обзор по реакциям введения галоида в ароматические углеводороды и их производные приведен в фундаментальной монографии проф. [25]
В литературе описаны также реакции введения цианэтиловой группы без применения акрилонитрила. [26]
Для установления оптимальных условий реакции введения в сополимер групп тиомочевины необходимо было подобрать растворитель, в котором хорошо набухает хлорме-тилированный сополимер и который смешивается с водным раствором тиомочевины. [27]
Нитрованием органического вещества называют реакцию введения одной или нескольких нитрогрупп XNOz) к молекулуэтого ветгестваг путем замеще ния атомов водорода или галоида, сульфогруппы, карбоксильной группы и др., или путем присоединения по месту двойной связи в ненасыщенном соединении. [28]
О - Алкилированием принято называть реакции введения алкильной группы по у. [29]
Сульфирование ароматических соединений представляет собом реакцию введения в ароматическое ядро сульфогруппы SO3H, непосредственно присоединяемой к углеродному атому. [30]