Cтраница 3
Это указывает на то, что реакция введения трет. [31]
Формальное родство с реакциями алкилирования имеют реакции введения млкила с помощью металлооргапических соединений, ведущие к образованию новой углерод-углеродной связи. [32]
Определенную роль в синтезе играют также реакции введения ФГ ZH - или ПН - типа. Цель этой операция состоит, главным обра - зом, в активации реакционных центров, синтетический прием - реакции окисления ( см. раздел 3.5) или ароматическое замещение. [33]
Формальное родство с реакциями алкилирования имеют реакции введения алкила с помощью металлоорганических соединений, ведущие к образованию новой углерод-углеродной связи. Отличием реакции этой труппы является передача углеродного фрагмента в виде аннона, а не катиона. [34]
Сульфирование ароматических соединений представляет cuoo: i реакцию введения в ароматическое ядро сульфогруппы SO3H, непосредственно присоединяемой к углеродному атому. [35]
Из исследований, посвященных иодированию, следует отметить реакции введения иода в молекулу ароматических углеводородов л некоторых их производных. [36]
Из исследований, посвященных иодированию, следует отметить реакций введения иода в молекулу ароматических углеводородов и некоторых их производных. [37]
В последнее время появилось также большое количество исследований реакции введения алкиламиногруппы, очевидно, в связи с увеличением доступности алкиламинов. [38]
Известно, что некоторые катализаторы преимущественно пригодны для реакций введения водорода в органические соединения ( гидрирование, восстановление); они же применяются и для реакций, протекающих с отщеплением водорода, например для превращения гидроароматических соединений в ароматические. Таковы металлы платиновой группы ( платина, палладий), никель, кобальт, железо и медь. Меньшую роль играют другие металлы, например серебро, кадмий, олово. Палладий и платина особенно сильно ускоряют реакцию гидрирования, так что их можно с успехом применять для проведения процесса в жидкой фазе при обыкновенной температуре. [39]
В последнее время появилось также большое количество исследований реакции введения алкиламиногруппы, очевидно, в связи с увеличением доступности алкнламинов. [40]
Известно, что некоторые катализаторы преимущественно пригодны для реакций введения водорода в органические соединения ( гидрирование, восстановление); они же применяются и для реакций, протекающих с отщеплением водорода, например для превращения гидроароматических соединений в ароматические. Таковы металлы платиновой группы ( платина, палладий), никель, кобальт, железо и медь. Меньшую роль играют другие металлы, например серебро, кадмий, олово. Палладий и платина особенно сильно ускоряют реакцию гидрирования, так что их можно с успехом применять для проведения процесса в жидкой фазе при обыкновенной температуре. [41]
В настоящей работе изложены результаты, полученные при изучении реакций введения нитрильных и аминогрупп в макромолекулу поливинилового спирта в процессе синтеза циан-этилового и аминопропилового эфиров поливинилового спирта. Несмотря на то, что в специальной литературе [1] имеются данные по цианэтилированию поливинилового спирта, этот вопрос изучен еще недостаточно. Синтез аминопропилового эфира поливинилового спирта в литературе не упоминается. [42]
Хлорирование, имеющее очень важное и многообразное значение в процессах основного органического синтеза, представляет собой реакцию введения хлора в молекулу органического вещества. [43]
В заключение следует отметить, что повышенная ( по сравнению с другими кислотами) селективность гидрокарбонилов металлов в реакциях введения карбонильной группы связана также с чрезвычайной легкостью превращения алкилметаллкарбонила, образующегося при взаимодействии органических соединений с гидрокарбонилом металла ( стр. [44]
Однако их всегда относят к процессам гидролиза и гидратации, и это показывает, что алкилированием следует называть только такие реакции введения алкильнои группы, которые не имеют других, более существенных и определяющих классификационных признаков. [45]