Cтраница 1
Реакция Реймера - Тимана [300], в результате которой фенолы превращаются под действием хлороформа и щелочи в орто - и / гора-оксибензальде-гиды, протекает, по-видимому, совершенно так же по механизму образования на первой стадии дихлоркарбена. [1]
Реакция Реймера - Тимана ( цель - формилирование фенолов и ароматических эфиров); разд. [2]
Реакция Реймера - Тимана ( цель - формилир ование фенолов и ароматических эфиров); разд. [3]
При реакции Реймера - Тимана образуются одновременно два производных: орто - и пара -, с преобладанием первого. Обычно изомеры разделяют отгонкой орто-производного с водяным паром. [4]
Однако в реакции Реймера - Тимана выходы обычно низки, и часто получаются побочные продукты. [5]
Формилирование по реакции Реймера - Тимана происходит при нагревании фенола с хлороформом ц щелочью и дает главным образом продукт opmo - замещения. [6]
Предложите возможный механизм реакции Реймера - Тимана, основывающийся на рассмотренной выше реакции хлороформа со щелочью ( см. 1, стр. [7]
Метод, напоминающий реакцию Реймера - Тимана, основанный на использовании уротропина, был предложен Даффом. Реакция осуществляется путем нагревания фенола со смесью уротропина, борной кислоты и глицерина. [8]
Как правило, по реакции Реймера - Тимана о-оксиальдегиды получаются с низкими выходами, и это обстоятельство, наряду с относительной сложностью метода, заставляет предполагать, что данный метод мало пригоден для осуществления синтеза с малыми количествами фенола. [9]
Другие пространственно-затрудненные фенолы в реакции Реймера - Тимана не изучались. [10]
Приведенные факты аномального течения реакции Реймера - Ти-мана служат подтверждением механизма, приписываемого нормальному направлению этой реакции. Выделение дихлорметильных производных в одном каком-нибудь случае делает обоснованным предположение об образовании аналогичных промежуточных соединений и при других реакциях этого типа. Электронодонорная метальная группа, находящаяся в орто - или в пара-положении, повышает нуклеофильность этих положений и, таким образом, способствует взаимодействию с ди-хлоркарбеном. Электроноакцепторные заместители - галоиды и нитро-группы - оказывают противоположное действие. [11]
Как и реакция Геша, реакция Реймера - Тимана может иметь место лишь в том случае, если ароматическое ядро достаточно активно; мета-ориентанты типа нитро - или карбоксильной группы ингибируют эту реакцию. [12]
Реакция Перкина; ж) реакция Реймера - Тимаиа. [13]
Для выделения продуктов, образующихся при реакции Реймера - Тимана, реакционную смесь подкисляют и перегоняют с водяным паром, чтобы отделить мономолекулярные соединения от примеси смолистых веществ. Затем альдегидофенол и непрореагировавший исходный продукт экстрагируют щелочью, а дихлорметилкетон выделяют из нейтральной части путем кристаллизации. [14]
Второй способ получения ванилина заключается в применении реакции Реймера - Тимана к гваяколу. [15]