Cтраница 2
Хинолинолы с оксигруппой в бензольном кольце вступают в реакцию Реймера - Тиманна с хлороформом в присутствии щелочи. [16]
Это напоминает образование небольших количеств 3-хлор-хинолина при введении индола в реакцию Реймера - Тимана с целью получения индол-3 - альдегида, При действии хлороформа и этилата натрия [245] из 3-метилиндола образуется З - хлор-4 - метилхинолин, а из самого индола - 3-хлорхинолин. [17]
Многие кислоты декарбоксилируются в виде анионов по мономолекулярному механизму ( см. реакцию Реймера - Тимана, стр. [18]
При синтезе ароматических оксиальдегидов реакция Даффа часто приводит к лучшим результатам, чем реакция Реймера - Ти-мана. [19]
Поскольку диенон, используемый в реакции 3, а также родственные ему диеноны, получающиеся при реакции Реймера - Тимана ( см. 25.6) и при аллилироваиии по Клайзену ( см. 22.23), по своему строению и свойствам аналогичны n - хинолам, мы предлагаем для соединений всех этих четырех классов название ареноны. Ареной ( о - или п -) является диеноном, способным образовываться из ароматического ок-сисоединения или превращаться в него. [20]
Хайн считал, что механизм этой реакции аналогичен гидролизу хлороформа с той лишь разницей, что реакция Реймера - Тимана включает атаку амбидентного фенолят-иона. [21]
Поскольку диенон, используемый в реакции 3, а также родственные ему диеноны, получающиеся при реакции Реймера - Тимана ( см. 25.6) и при аллили роваиии ио Клайзену ( см. 22J23), по своему строению и свойствам аналогичны n - хинолам, мы предлагаем для соединений всех этих четырех классов название ареноны. Ареной ( о - или / г -) является диеноном, способным образовываться из ароматического ок-с и со единения или превращаться в него. [22]
Хайн считал, что механизм этой реакции аналогичен гидролизу хлороформа с той лишь разницей, что реакция Реймера - Тимана включает атаку амбидентного фенолят-иона. [23]
Из пирокатехина и других реагентов получите ванилин ( 4-о Кси - З - метовс ибензальдегид), используя реакцию Реймера - Тимана. [24]
Сначала следует рассмотреть реакцию конденсации этилфор-миата с соединениями, имеющими активную метиленовую группу, а затем - т - реакцию Реймера - Тимана, по которой получаются оксибензальдегиды. Хотя при остальных реакциях конденсации не образуется новых альдегидных групп, они включены в этот раздел, так как принципы их аналогичны. [25]
Даже при сравнительно невысоком выходе ( 35 %) и большом расходе электроэнергии стоимость салицилового альдегида получается значительно ниже стоимости продукта реакции Реймера - Тимана. [26]
При действии на фенолят натрия ( избыток щелочи) четыреххлори-стого углерода также образуется салициловокислый натрий, а при действии хлороформа - салициловый альдегид ( реакция Реймера - Ти-мана, подробнее на стр. [27]
При действии на фенолят натрия ( избыток щелочи) четыреххлористого углерода также образуется салициловокислый натрий, а при действии хлороформа - салициловый альдегид ( реакция Реймера - Тимана, подробнее на стр. [28]
Индол-3 - альдегид можно получить непосредственным фор-милированием индола диметилформамидом 23 или N-метил-форманилидом 4 с применением хлорокиси фосфора в качестве катализатора; можно получить его также реакцией Реймера - Тимана 5 - 6, видоизмененной реакцией Гаттермана из карбэтокси-индола 6, формилированием калиевой соли индола окисью углерода в жестких условиях - при нагревании и под давлением 3, реакцией Гриньяра 7, гидролизом и декарбоксилированием анила 3-индолилглиоксиловой кислоты8, видоизмененной реакцией Соммеле из грамина 9 или самого индола 10 и окислением и гидролизом М - скатил - М - фенилгидроксиламина и. Этот метод значительно лучше других известных методов получения индол-3 - альдегида: он чрезвычайно прост и удобен, выход альдегида почти количественный и препарат получается высокой степени чистоты. [29]
Трополоны галоидируются, нитруются, нитрозируются, образуют с арилдиазоний-катионами арилазотрополоны, вступают в реакцию Манниха ( аминометилирование), действием хлороформа в щелочной среде можно ввести в трополон по реакции Реймера - Тимана альдегидную группу. Однако трополон не удается алкилировать и ацилиро-вать по Фриделю - Крафтсу. [30]