Cтраница 1
Реакции подобного рода являются губительными для озона, что приводит к увеличению пагубного биологического воздействия коротковолнового УФ излучения. [1]
Реакции подобного рода называются обратимыми. Скорооь обратимого превращения равняется разности скоростей противоположных реакций. Следовательно, равновесие между ними наступает тогда, когда эта разность становится равной нулю. [2]
Реакции подобного рода называют цепными. Обрывы цепей происходят как при рекомбинациях атомов в молекулы ( относительно редко), так и при столкновениях активных частиц со стенками сосуда или с молекулами примесей. [3]
Реакции подобного рода широко используются для выделения металлов из растворов и для очистки последних. При выборе осадителя стремятся подобрать металл с наиболее электроотрицательным потенциалом ( ом. [4]
Реакции подобного рода называют цепными. Обрывы цепей происходят как при рекомбинациях атомов в молекулы ( относительно редко), так и при столкновениях активных частиц со стенками сосуда или с молекулами примесей. [5]
Реакция подобного рода с отщеплением или присоединением HZ0 очень часто протекает в системе кислота - ангидрид кислоты. Если такой ангидрид нельзя получить просто термическим разложением аммонийной соли, то часто переход в ангидрид можно вызвать перегонкой большим избытком концентрированной серной кислоты, которая используется в качестве водоотнимающего средства. Внутримолекулярное отщепление воды играет существенную роль при образовании многоядерных комплексов с кислородными или гидроксиль-ными мостиками. В некоторых случаях отщепление воды происходит только при довольно высоких температурах, например при образовании метафосфа-тов [192, 193] или метасиликатов [194], и идет тогда очень сложным образом. [6]
Примерами реакций подобного рода могут служить реакции альдоксимов и кетоксимов, изатина, амидов карбон. [7]
Примерами реакций подобного рода могут служить реакции альдоксимов и кетоксимов, изатина, амидов карбоновых кислот, а также а-аминопиридина. [8]
Из реакций подобного рода легче всего осуществляются реакции взаимодействия соли металла-комплексообразователя с легко диссоциирующими молекулами или с. [9]
За счет реакций подобного рода или при их участии осуществляются, как известно, многие процессы в современной цветной и черной металлургии, в технологии силикатов и в производстве разного рода других неорганических веществ. [10]
КИЭ для реакций подобного рода составляет 6 - 10, то очевидно, что из всех метиленовых групп диэфира в наибольшей степени подвергаются окислению метоксильная и а - СН2 группы спиртового остатка. Отсутствие КИЭ при окислении ди - ( этил-2 - О3) - адипата свидетельствует о том, что его метальная группа не окисляется. [12]
Во всех реакциях подобного рода преимущественно образуются op / no - и пара-изомеры. В качестве источников свободных радикалов могут быть использованы перекиси ароилов, арилдиазотаты натрия, ациларилнитроз-амины или 1-арил - 3 3-диметилтриазены. Соотношение изомеров, образующихся при применении всех этих реагентов, одинаково. [13]
Известно большое число реакций подобного рода. [14]
Вследствие статистического характера реакций подобного рода некоторые заместители оказываются изолированными и поэтому не участвуют в процессе циклизации. [15]