Реакция - подобный род
Cтраница 2
Известно большое число реакций подобного рода. [16]
Общеизвестная зависимость всех реакций подобного рода от материала и состояния стенок является, в соответствии с этим положением, следствием участия стенок в гетерогенно-гомогенном их механизме. [17]
Не исключена возможность, что реакции подобного рода протекают не в объеме, а на стенке, где при наличии атомарного кислорода могли бы легко происходить, например, реакции внедрения. [18]
Поли-а-метилстирол и поли-а-дейтеростирол не вступают в реакции подобного рода. [19]
Какие изменения нужно в нее внести, чтобы реакции подобного рода можно было включить в базу данных, о которой знает система. [20]
 |
Ряд напряжений. [21] |
Но это заблуждение быстро рассеялось, как только одна из реакций подобного рода вошла в практику как способ разделения сплава благородных металлов - золота и серебра. [22]
 |
Пинг-понг - кинетика в реакции ацетоацетата с сукцинил - КоА, катализируемой КоА - трансферазой. [23] |
Механизмы ( 12) и ( 14) являются, несомненно, упрощенными для реакций подобного рода, поскольку они не учитывают возможного связывания ферментом уходящей молекулы А и акцептора X; тот факт, что фермент обнаруживает некоторую специфичность по отношению к этим молекулам, указывает, что такие центры связывания должны, безусловно, существовать. [24]
По нашим данным соли меди и железа в масле не диссоциированы на ионы и поэтому реакции подобного рода с участием ионов не должны иметь места. [25]
Ниже перечислены реакции, наиболее часто применяемые в анализе органических веществ, и приведены некоторые комментарии к наиболее часто встречающимся реакциям подобного рода. [26]
 |
Константы скорости k ( M - c 1 реакций восстановления. [27] |
В работе [57] на основании анализа результатов, полученных при исследовании кинетики гомогенных окислительно-восстановительных реакций комплексов металлов, содержащих во внутренней сфере молекулы воды, сделан вывод, что последние не являются эффективными внутрисферными мостиковыми лигандами в реакциях подобного рода. [28]
Высокомолекулярные соединения, содержащие ароматические циклы, сравнительно легко вступают в реакции и электрофильного, и пуклео-филыюго замещения атомов водорода на галогены, сульфогруппы, нитро-группы, хлорметильные группы, щелочные металлы и др. В результате этих реакций образуются различные разнозвенные полимеры. Реакции подобного рода широко используются для получения различных иопи-тов. [29]
Одной из самых интересных и важных областей химии насыщенных неароматических углеводородов является - применение реакции Фриделя-Крафтса не только к циклопарафинам типа циклопентана и циклогексана, но и к парафинам с прямой цепью. Реакции подобного рода считались ранее возможными лишь в ряду ароматических соединений, и исследование каталитического действия галоидных металлов на насыщенные неароматические углеводороды находится даже теперь в начальной стадии своего развития. Однако имеющиеся по этому вопросу данные определенно говорят за то, что указанные выше соединения реагируют, хотя и не так быстро как с ароматическими углеводородами, также с неароматическими углеводородами. Значение подобных реакций заключается в том, что они дают возможность превращения насыщенных углеводородов в кетоны, причем процесс этот может протекать или прямо при действии хлорангидридов кислот, или же при нагревании углеводородов под давлением с окисью углерода в присутствии хлористого алюминия. [30]
Страницы: 1 2 3