Cтраница 1
Реакции ряда 1-замещенных 2 4-динитробензолов с пиперидином [ уравнение ( 23 - 1) ] протекают с приблизительно одинаковой скоростью независимо от природы X. [1]
Реакции ряда динитрилов с фтором осложняются циклизацией продуктов взаимодействия. Из малононитрила и фтора при 250 С в реакторе с медной насадкой получены фторированные продукты расщепления углеродного скелета ( C2F5NF2, CF3NF2, C2F6 и др.), перфторпропан, перфторпиразолидин, а также перфторпропил-амин и перфтор-1 3-диаминопропан. [2]
Реакции ряда органических соединений с помощью смешанных магнийгалогенорганических соединений называются реакциями Гриньяра. [3]
Реакции ряда производных карбоновых кислот с магний - и литийорга-ническими соединениями были описаны в гл. [4]
Реакции ряда производных карбоновых кислот с магний - и ли-твйорганическими соединениями были описаны в гл. [5]
Реакции ряда производных карбоновых кислот с магний - и литийорга-ническими соединениями были описаны в гл. [6]
Реакция ряда ковалентных производных монофторосульфона-тов XOSO2F с перфторолефинами приводит к образованию различных замещенных перфтороалкилфторосульфонатов. [7]
Реакции ряда сильно разветвленных алифатических кетонов и ( i-дикетонов изучены покойным Уитмором и его учениками ( о проблемах синтеза этих кетонов см. в гл. [8]
В реакции ряда альдегидов и кетонов с семикарбазидом и гидро-ксиламином в нейтральном или основном растворе продукт присоединения III образуется быстро, и стадией, определяющей скорость реакции, является дегидратация. [9]
Изучена реакция ряда сортов средневолокнистого и тонковолокнистого хлопчатника на дефолианты. [10]
Кинетика реакции амннолша ряда замещенных нитрофеяилацетатов хороша отвечает кгшегике второго порядке. Некоторое из наблюдаемых величий константы скорости приведены ниже. Представьте данные графически согласно уравнению Гам-мета. Согласуются ли эти данные с предположением о том, что стадией, определяющей скорость реакций, являются образование или распад тетраздрического ннтермедиата. [11]
В реакциях ряда дигалогенбензолов с нуклеофилами образуются продукты дизамещения, а в двух случаях было доказано, что продукт монозамещения не участвует в качестве интер-медиата на основном пути реакции к продукту дизамещения. [12]
Была исследована реакция ряда замещенных М - фенил-бензилуретанов с десятикратным избытком этаноламина при 130 - 170 С. [13]
Была исследована реакция ряда замещенных N-фенил-бензилуретанов с десятикратным избытком этаноламина при 130 - 170 С. [14]
Подробно рассмотрены реакции ряда редких элементов и анализ их соединений. [15]