Cтраница 1
Реакция серы с простейшим представителем ароматических аминов-анилином-всесторонне изучена. [1]
Реакция серы с хинолином в присутствии порошковой меди, цинковой пыли или H2SO4 в качестве катализаторов при 170 - 220 С приводит к смеси различных продуктов осернения. [2]
Реакции серы с натрийорганическими соединениями менее изучены. [3]
Реакция серы с трифенилхлорстаннаном протекает более сложно. [4]
Реакции серы с гексаалкил - и гексаарилдисиланами не исследованы. [5]
Реакция серы с цианистым калием или натрием протекает в ацетоне и спиртах при комнатной температуре. Максимальный выход и самый чистый продукт получают в ацетоне, так как в нем растворимы сера и роданиды, но нерастворимы цианиды. [6]
Реакция серы с ароматическими углеводородами в присутствии хлористого алюминия представляет хороший способ для получения многоядерных сернистых соединений. [7]
Реакция серы с железом, при которой образуется сульфид железа, является сильно экзотермической реакцией. Однако эту реакцию сначала приходится инициировать ( возбуждать) нагреванием смеси. Если осторожно нагревать пробирку со смесью серы и порошка железа, в том месте, к которому подводится тепло, начнется реакция. Тепла, выделяемого при этой исходной реакции, достаточно, чтобы реакция распространилась на весь объем смеси. [8]
Реакции серы с неметаллами идут при нагревании. [9]
Реакции серы с насыщенными соединениями не имеют непосредственного отношения к полимерам, однако целесообразно кратко рассмотреть их, чтобы сравнить с соответствующими реакциями ненасыщенных соединений; кроме того, рассмотрение этих реакций представляет общий интерес с точки зрения сравнения реакций сульфирования и окисления. [10]
Реакции серы с углеводородами изучены крайне слабо. Тем не менее обработка серой минеральных масел, смол имеет большое - практическое значение при получении специальных осернен-ных масел, служащих в качестве добавок к минеральным маслам, повышающим их смазочные свойства. [11]
Реакция серы с нефтяными углеводородами, протекающая в природных условиях или в процессах перегонки и крекинга нефти, особенно интересна в теоретическом и практическом отношениях. Продукты реакции представляют собой разнообразные органические соединения серы и сероводорода, содержащиеся в сырых сернистых нефтях и в полученных из них дестиллятах и остатках. Существенную роль играет эта реакция и при процессах асфальтообразования. Детальное изучение механизма реакций осернения и дегидрирования органических соединений серой позволяет осветить и генезис сернистых соединений горючих ископаемых. Поэтому имеющее почти полувековую давность высказывание известного русского химика Вызова [14] по поводу реакции осернения: Может быть ни в одной области исследования не был бы так полезен совет Аристотеля сперва собирать факты и только после этого связывать их мыслью, и сейчас не звучит анахронизмом. [12]
Реакция серы с высшими алкенами привлекала внимание многих исследователей, так как с ее помощью пытались установить механизм процесса вулканизации макромолекул каучука и структуру вулканнзата на модельных системах, которыми являются алкены. [13]
Реакция серы с алифатическими тиолами всегда сопровождается выделением сероводорода и образованием продуктов, строение которых зависит от соотношения реагентов, температуры, длительности процесса и природы растворителя. [14]
При реакции серы с тетрафенилстаннаном состав продуктов зависит от соотношения реагентов, температуры и продолжительности реакции. В более мягких условиях ( - 200 С) реакция протекает с постадийным внедрением серы по связям Sn - С тетрафенилстаннана. Ее промежуточными продуктами являются трифенил ( фенилтио) станиан и дифенил ( дифенил-тио) станнан. [15]