Cтраница 3
Реакция к-парафинов с серой до образования сульфидов. [31] |
Поскольку кривая реакции серы с парафинами, в результате которой образуются олефин и сероводород, имеет отрицательный наклон, кривая реакции, в результате которой образуются тиоэфиры и сероводород, имеет положительный наклон с благоприятными величинами энергии образования. [32]
В случае реакций серы с некоторыми ароматическими аминами [69] или алифатическими диаминами [70-72] взаимодействие целесообразно проводить в водной или водно-спиртовой среде, чтобы уменьшить возможность протекания побочных процессов. [33]
Другие направления реакций серы с аминами в различных условиях рассмотрены в гл. [34]
Особого внимания удостоена реакция серы с пиперидином, так как ее продукты находят применение в качестве ускорителей вулканизации каучука. [35]
В отсутствии катализатора реакция серы с метаном требует гораздо более высокой температуры, чем с другими парафинами. [36]
Таким образом, реакции серы с э / сзо-галогенпроизводными 1, 1-дифенилэтана и 1, 1, 2-трифенилэтана протекают за счет дегидрогалогенирования алифатической части молекулы с образованием промежуточного галогензамещенного олефина, который далее реагирует с серой с отщеплением молекулы галоген-водорода ( за счет водорода в ароматическом ядре, находящегося в орго-положении); при этом получается тианафтеновый или тианфтено ( 2, 3 - Ь) тиа афтеновый цикл. [37]
Особенно подробно изучена реакция серы с бензиламином. Еще в 1890 г. Баллах [10] показал, что бензиламин реагирует с серой при 180 С с образованием тиобензамида. [38]
В настоящее время реакции серы с ограническими соединениями уже довольно широко используются на практике. [39]
Все приведенные типы реакций серы с алканами представляют главным образом промышленный интерес, так как лежат в основе заводских процессов получения сероуглерода ( см. 3.1.4), сероводорода ( см. 3.1.3), бутадиена, тиофена и его гомологов. [40]
Целью первых исследований реакции серы с парафиновыми углеводородами было получение сероводорода, другие же продукты реакции оставались без внимания. [41]
Поэтому амины ускоряют реакцию серы с каучуком. [42]
Если мы хотим записать реакцию серы с железом, в результате которой образуется сульфид железа, то следует воспользоваться для этого символами соответствующих элементов. [43]
Тиопроизводные гидрохинолина, получаемые реакцией двух-хлористой серы с 6-за-мещенными 2 2 4-трим-етил - 1 2 - ди1Гидрохи - нолинами ( 99 - 100), являются антиоксидантами для резин, однако обладают довольна-высокой летучестью и мигрируют на поверхность изделий. Некоторые полисульфиды могут использоваться как вулканизующие агенты. [44]
Дисульфид кремния является первичным продуктом реакции серы и кремния. [45]