Cтраница 2
При реакции серы с каучуком сначала происходит плавление серы и растворение ее в каучуке. На рис. 4.16 показана зависимость суммарного теплового эффекта от количества с присоединенной серы в смеси из НК, содержащей 30 вес. На рис. 4.17 приведена кинетика тепловыделений в зависимости от температуры вулканизации. [16]
При реакции серы со смесью низших алканов Ci-Сз при 450 - 650 С и 6 - 12 атм [5, 17] образуются сероводород и сероуглерод. При нагревании низших алканов с серой выше 220 С начинается дегидрирование их с выделением сероводорода. Проведение этого процесса в определенных условиях дает возможность остановить его на стадии образования олефина. Продуктами реакции являются олефины, содержащие то же самое число атомов углерода. [17]
При реакции серы с анетолом, кроме того, выделено соединение C2oH2oO2S ( выход 20 %), по-видимому, являющееся соответствующим производным тиофена, а также незначительное количество соединения C20Hi9O2S2, вероятно, содержащее два конденсированных тиофеновых ядра. [18]
При реакции двувалентной серы с диолефинами, очевидно, можно ожидать не только структурирования; не исключена возможность, что обе валентности серы прореагируют с активными участками той же полимерной цепи, в результате чего произойдет замыкание цикла. [19]
Из реакций серы с аминами, представляющими собой очень сложные процессы, будет рассмотрена в основном реакция Виль-геродта, другие реакции с аминами почти не описаны. [20]
Направление реакции серы с алканами и состав образующихся продуктов определяются строением исходного углеводорода и условиями, при которых осуществляется процесс: температурой, давлением, продолжительностью реакции, наличием катализаторов и др. При взаимодействии серы с алканами могут протекать следующие реакции. [21]
Своеобразно протекает реакция серы с диал-килбориодида-ми. [22]
Данные о реакции серы с другими насыщенными полимерами ( этиленпропиленовым каучуком 1 [.26], атак-тическим полипропиленом АПП [27; 28], полистиролом [28; 29] и его сополимерами [30], полиариленалканами [31]) были успешно интерпретированы на основе описанного механизма сульфидирования. Они позволяют, кроме того, проследить влияние реакционной способности связи С - Н на кинетику реакции и структуру образующихся продуктов реакции. [23]
Рассмотренные выше реакции серы с олефинами также могут быть объяснены присоединением к олефину аналогичного ион-радикала. [24]
Аналогично при реакции серы с 5-этилиденбицикло - [2, 2, 1] - гептеном-2 образуется 8-этилиден-это - 3 4 5-тритиатрицикло [5, 2,1,02,6] декан. [25]
В случае реакции серы с низкокипящим углеводородом образующийся меркаптан достаточно летуч и при нагревании легко выдувается инертным газом. [26]
Прибор для получения сульфида серебра ( I. [27] |
После окончания реакции серы с серебром избыток серы удаляют путем дальнейшего нагревания продукта реакции в потоке азота, однако ие выше 300 С, так как иначе будет улетучиваться и связанная сера. [28]
В случае реакции серы с низкокипящим углеводородом образующийся меркаптан достаточно летуч и при нагревании легко выдувается инертным тазом. [29]
О механизме реакций серы и сульфенамидов с каучуком можно судить, если учесть особенности элементарных реакций, установленные при исследовании взаимодействия сульфенамидов и серы с модельными веществами, и специфику реакций в матрице каучука. [30]