Cтраница 3
Изучение реакций диенового синтеза 4-фурил - З - фуроилпиперидолов 3, 4 с малеиновым ангидридом показало, что 1 4-циклоприсоединение происходит только по 4-фурильному заместителю. Осуществлен также синтез 1 3-дифурилзамещенных 1 3-диолов 7, 8 восстановением кетонов 3, 4 боргидридом натрия. [31]
Протеканием реакции диенового синтеза объясняется образование ароматических углеводородов при пиролизе метановых углеводородов. [32]
Исследование реакции диенового синтеза кнтроалкенов протекало луг классическим для втой реакции; были установлены структурные пределы участия в ней нитроалкенов ( как дненофиюв и диенов), изучена кинеика в стереохимия процесса и, наконец, влияние электронной природы заместителей в диенах и диенофмах Еа течение реакции. [33]
В реакцию диенового синтеза вступают также и 2 3-дизамещенные п-бензохиноны, хотя и несколько труднее, чем толухинон. Вторая двойная связь этих хинонов, имеющая два заместителя, являющиеся электронодонорными центрами, по-видимому, совершенно не способна участвовать в диеновых конденсациях. [34]
В реакцию диенового синтеза способны вступать не только соединения, содержащие систему сопряженных двойных углерод-углеродных связей, но и соединения, в которых диеновая система содержит наряду с атомами углерода гетероатомы. [35]
В реакцию диенового синтеза вступают также и 2 3-дизамещенные п-бензохиноны, хотя и несколько труднее, чем толухинон. Вторая двойная связь этих хинонов, имеющая два заместителя, являющиеся электронодонорными центрами, по-видимому, совершенно не способна участвовать в диеновых конденсациях. [36]
В реакцию диенового синтеза способны вступать не только соединения, содержащие систему сопряженных двойных углерод-углеродных связей, но и соединения, в которых диеновая система содержит наряду с атомами углерода гетероатомы. [37]
В реакциях диенового синтеза были успешно применены следующие а. Однако имеются указания на то, что фуран с метил винилкетоиом и виннлфснилкетоном, циклон ( тетрафпнилцикло-пснтадиснон) с бсизальатдстофсноном IT ди бон зоилэтил ином, а также циклогекиадиси с гшнилфснилкетоном но вступают n цню дисновотпо синтеза. [38]
В реакциях диенового синтеза с локализованным типом переходного состояния должно соблюдаться нормальное соотношение между активностью и селективностью аддендов: более активный адденд менее селективен. [39]
Выходы в реакции диенового синтеза часто очень высоки. [40]
Синтетические возможности реакции диенового синтеза весьма широки: при ее помощи получают производные циклогексана, содержащие самые различные заместители, а также наряду с гек-сановым и другие циклы. [41]
На примере реакции диенового синтеза исследована зависимость селективности реагентов от их реакционной способности, которая позволяет судить о факторах, контролирующих активность соединений в реакционной серии. [42]
Напишите схемы реакций диенового синтеза, применяя в качестве диена 2 3-диметил - 1 3-бутадиен, а в качестве диенофила: а) малеиновый ангидрид, б) акролеин. [43]
Длительное время реакции диенового синтеза рассматривались как некаталитические, однако в последнее время появились работы, показывающие возможность ускорения диенового синтеза под влиянием определенных растворителей и добавок. [44]
Напишите схемы реакций диенового синтеза, применяя в качестве диена 2 3-диметил - 1 3-бутадиен, а в качестве диенофила: а) малеиновый ангидрид, б) акролеин. [45]