Реакция - прямой синтез
Cтраница 1
Реакции прямого синтеза наиболее перспективны для разработки крупнотоннажного производства подавляющего большинства яремнийорганических мономеров. Взаимодействие кремния с орга-ннлхлоридами осуществляется в одну стадию, может протекать с большой скоростью, в отсутствие растворителей. Вместе с тем ге-терогенно-каталнтический экзотермический процесс прямого синтеза оргасохлорсиланов является одним из наиболее сложных процессов в органической химии. [1]
Реакция прямого синтеза может быть проведена непосредственно с чистым металлическим кремнием без какого-либо катализатора. [2]
Реакции прямого синтеза с использованием дихлоралканов с атомами хлора у разных атомов углерода также изучены довольно широко. Ими из продуктов реакции ClCHzCHjCl при 300 с кремне - медной контактной массой ( 9: 1) был выделен сылш-бис - ( трихлорсилил) этан. Наметкин, А. В. Топчиев и В. И. Зеткин [143], про-родя ту же реакцию при 300 - 400 с контактной массой - смесью кремния и меди ( 4: 1) выделили также лишь силш-бис - ( трихлорсилил) этан. [3]
Реакции прямого синтеза бромистого метила [2, 5, 57, 58], йодистого метила [1, 5, 57] и фтористого метила [1, 5, 57] с кремнием протекают по схемам, аналогичным реакции хлористого метила с кремнием. [4]
Реакция прямого синтеза хлористого водорода на практике используется для превращения излишков промышленного хлора в соляную кислоту. [5]
Реакция прямого синтеза безводного хлорида магния из элементов протекает относительно легко и до конца. [6]
 |
Схема некоторых превращений на основе алюмшшйалкилов. [7] |
Реакцией прямого синтеза можно получить не только триэтилалюми-ний, но и высшие алюминийалкилы, которые, как видно из рис. 1, могут иметь самостоятельное значение во многих областях органического синтеза. [8]
Реакцией прямого синтеза получаются также кремнийорганические-соединения, содержащие функциональные группы. CN со сплавом Si-Си, показал, что основным продуктом синтеза является ( i-трихлор-силилпропионитрил Cl3SiCH3CH2CN, получающийся при 370 с выходом 40 %, считая на вошедший в реакцию р-хлорпропионитрил. [9]
В реакции прямого синтеза были изучены 1 1-дихлорэтан и 2 2-ди-хлорпропан [149] - дихлоралканы с обоими атомами хлора у одного атома углерода - ближайшие гомологи хлористого метилена. Реакция прямого синтеза с хлористым метиленом проходит, как отмечалось, по обоим атомам хлора - теоретически возможного промежуточного продукта - Cl3SiCH2Cl выделить не удается. Результаты опытов с 1 1-дихлорэтаном и 2 2-дихлорпропаном показали, что в отличие от хлористого метилена эти соединения могут реагировать и по одному атому хлора с образованием промежуточного хлоралкилхлорсилана, который или вступает в реакцию с кремнием, или претерпевает депидрохлорирование с образованием моноалкенилхлорсилана винильного типа. [10]
Активаторами реакции прямого синтеза в среде углеводородов могут служить также алкоголяты алюминия, бор-триалкилы [59], комплексы боргидрида алюминия с алкоголятами [ типа А1 ( ВН4) з - ЗА1 ( ОК) 3 ] [87], триметиламинборан [88], но они менее эффективны, чем триэтилалюминий. [11]
 |
Изменение скорости реакции г ( кривые 1 и 2 и удельной поверхности s ( кривая 3 кремния по мере его выработки при температуре 300СС. [12] |
Большинство реакций прямого синтеза органохлорсиланов практически необратимы. [13]
Разделение продуктов реакции прямого синтеза фенилхлорсиланоп не представляет принципиальных трудностей ввиду достаточно большого различия в их температурах кипения. [14]
Изучая механизм реакции прямого синтеза, Рохов выяснил роль меди как катализатора, наблюдая под микроскопом определенным образом уложенные в контактной трубке соприкасающиеся друг с другом слои кремния и меди. После двухчасового пропускания хлористого метила оказалось, что кремний, находящийся вблизи меди, вступает в реакцию; медь, находившаяся по соседству с кремнием, легче улетучивалась, что выражалось в размазывании вначале отчетливой границы между металлами. [15]
Страницы: 1 2 3