Cтраница 2
Циглер открыл реакцию прямого синтеза триалкильных соединений алюминия из олефинов, водорода и порошкообразного алюминия. Как будет протекать реакция образования триалкильных соединений алюминия из веществ: 1) этилена, 2) пропилена, 3) изо-бутилена. [16]
При всей простоте реакций прямого синтеза в отсутствие растворителя, когда реакция сопровождается значительным выделением тепла, приходится прибегать к другим приемам работы. [17]
При дальнейшем исследовании реакции прямого синтеза было показано [10, 11], что в случае хлористого или бромистого метила соотношение между образующимися соединениями ( CH3) 2GeX2 ( I) и CH8GeX3 ( II) при данной температуре зависит в значительной степени от содержания меди в смеси ( или сплаве) германия и меди. [18]
Сметанкина и Г. И. Никишин [56] исследовали реакции прямого синтеза пропил -, изопропил -, бутил - и изобутилхлорси-ланов. [19]
Учитывая, что недавно открыта реакция прямого синтеза ферроцена и его производных пропусканием циклопентана или алкилциклопен-танов при 150 над FeCU в присутствии платины [104], а также метод получения циклопентадиенилхлор силанов высокотемпературным взаимодействием кремнийгидридов и циклопентадиена [63], можно надеяться, что в недалеком будущем силилферроценовые соединения станут легкодоступными и найдут практическое применение. [20]
Четыреххлористый углерод также был изучен в реакции прямого синтеза. [21]
Для повышения выхода органических кремнийгидридов в реакции прямого синтеза знание этих особенностей является очень важным. [22]
Твердые примеси, образующиеся в результате реакции прямого синтеза алюминийалкилов, оседают очень медленно. В спокойном состоянии поверхность раздела между осветленной жидкостью и основным количеством шлама перемещается вниз со скоростью от 0 64 до 2 см / ч в зависимости от содержания твердых примесей в продуктах реакции. Однако в противоточном отстойнике при скорости промывной жидкости более 7 5 см / ч отстаивания твердых примесей практически не происходит. [23]
Следующим полихлорированным метаном, который был изучен в реакции прямого синтеза, является хлороформ. Тщательная разгонка продуктов реакции показала, что основными получающимися веществами являются трихлорсилан, четыреххлористый кремний, гексахлордисилилметан и трис - ( трихлорсилил) Метан. Полученные результаты показывают, что хлороформ в условиях прямого синтеза претерпевает значительные пиролитические превращения. [24]
В табл. 5 приводится перечень соединений, исследованных в реакции прямого синтеза органогалогенсиланов, а также полученных при этом кремнийсодержащих веществ. [25]
Гомологи хлористого метилена - 1 1-дихлоротаи и 2 2-дихлопропан в реакциях прямого синтеза образуют, наряду с соответствующими гекса-хлордисиланами, как было показано [82], также и непредельные моноси-ланхлориды. [26]
Кроме органохлорсиланов с галоидами или хлорсилильными группами в алкильной цепи, реакцией прямого синтеза удалось получить органотрихлорсилан с нитрильной группой в алкильной цепи. [27]
Еще автор процесса прямого синтеза органохлорсиланов Рохов высказал предположение о том, что реакции прямого синтеза начинаются с атаки кремния хлорирующим агентом и образования продуктов его частичного хлорирования типа SiCl. Это предположение мы подтвердили экспериментально. [28]
Рохов впервые в 1947 г. показал возможность получения галоидных ал-кил - или арилгерманийорганических соединений реакцией прямого синтеза из металлического германия ( в присутствии порошка меди) и галоидных алкилов или арилов при температуре 300 - 360 С [1-8] аналогично приготовлению метилхлорсиланов. [29]
Соединения с кремнийуглеродными звеньями могут быть получены также при непосредственном взаимодействии дигалоидпроизводных углеводородов с кремнием в условиях реакции прямого синтеза. [30]