Cтраница 1
Примеры стероидной и нестероидной структуры эстрогена. [1] |
Реакции органического синтеза могут представлять собой значительную угрозу безопасности в результате использования высокоопасных материалов, пожара, взрыва или неконтролируемых химических реакций, которые оказывают воздействие на окружающую среду вокруг установки. Меры предосторожности при производстве, связанном с органическим синтезом, могут носить комплексный характер. Они реализуются путем нескольких способов: исследования динамики химических реакций, свойств материалов, представляющих повышенную опасность, дизайн, использование и обслуживание оборудования и средств снабжения, обучение рабочего и инженерного персонала, готовность к чрезвычайным ситуациям и реакция со стороны местных жителей. [2]
Реакции органического синтеза в большинстве случаев сложные и идут с образованием нескольких продуктов одновременно. Главным объектом, подлежащим регулированию, является направление реакции. Условия подбираются такими, чтобы обеспечить наибольшую скорость реакций полезного направления и подавить побочные процессы. Общих принципов управления сложными реакциями дать нельзя, так как в каждом отдельном случае выбор условий зависит от относительной скорости и характера протекающих в системе реакций. [3]
Из реакций органического синтеза к рассмотренной области гетерофазных реакций, видимо, принадлежит сульфирование ароматических соединений олеумом, алкилирование их олефи-нами в присутствии каталитического комплекса А1СЬ и некоторые другие. [4]
Очень многие реакции классического органического синтеза, в том числе синтезы посредством цинк -, магний -, литий -, натрий - и алюми-нийорганических соединений, также в той или иной степени охватываются этой теорией. [5]
В ходе многоэтапных реакций органического синтеза для производства желательного лекарственного вещества могут использоваться очень опасные материалы и процессы. Должны оцениваться термодинамика и кинетика этих химических реакций, поскольку они могут быть связаны с высокотоксичными и реактивными материалами, слезоточивыми и воспламеняющимися или взрывоопасными соединениями. [6]
Во многих реакциях органического синтеза при повышении температуры начинают протекать побочные реакции. При этом, во-первых, снижается выход необходимого продукта, во-вторых, происходит загрязнение готового продукта побочными, что ухудшает экономику производства, и процесс значительно усложняется. В ряде процессов ( например, окисление аммиака при производстве азотной кислоты) повышение температуры лимитируется термической неустойчивостью исходных веществ и продуктов реакции. [7]
Между тем многие реакции органического синтеза проводятся при высоких давлениях, когда поведение реального газа существенно отклоняется от идеального. [8]
Так протекают некоторые реакции органического синтеза, в том числе замещения ( хлорирование, нитрование, сульфирование) и окисления углеводородов. [9]
Методики исследования свыше пятидесяти реакций органического синтеза в реакторах различного типа и варианты задач исследования приведены в главе 6 практикума. Эти за - дачи включают проведение балансового эксперимента, получение количественного описания селективности процесса, построение его полной кинетической модели или ограничиваются выделением продукта реакции. [10]
В книге изложены механизмы типовых реакций органического синтеза, даны научные основы гомогенного и гетерогенного катализа и гетерофазных процессов. Даны методы термодинамического расчета, кинетического исследования и математического описания простых и сложных органических реакций. Изложено применение этих данных для выбора реакторов и технологических параметров процесса с привлечением основ теории реакторов и оптимизации. Книга снабжена многочисленными примерами, иллюстрирующими способы исследования процесса и практическое применение полученных данных; приведены примеры и упражнения по разным разделам курса. [11]
АВ-17 используют в качестве катализатора в реакциях органического синтеза. [12]
Соединения рения находят применение в качестве катализаторов реакций органического синтеза. [13]
Анионит АВ-17 используют в качестве катализатора в реакциях органического синтеза. [14]
Представляют определенный интерес работы по вовлечению толуола в реакции органического синтеза. Дорогочинский [85] провели обширные лабораторные исследования по выявлению влияния температуры, времени контакта, количества и концентрации кислоты, мольного соотношения компонентов на интенсивность протекания реакции сернокислотного алкилирования толуола фракцией димеров гексенов 170 - 240 С ( диизогексиленом), полученных фосфорно-кислотной полимеризацией гексан-гексеновой фракции продуктов термического крекинга. Максимальные выходы продуктов алкилирования ( 85 - 90 % от веса олефинов) были получены при концентрации кислоты 98 % вес. [15]