Cтраница 2
Представляют определенный интерес работы по вовлечению толуола в реакции органического синтеза. Дорогочинский [85] провели обширные лабораторные исследования по выявлению влияния температуры, времени контакта, количества и концентрации кислоты, мольного соотношения компонентов на интенсивность протекания реакции сернокислотного алкилирования толуола фракцией димеров гексенов 170 - 240 С ( диизогексиленом), полученных фосфорно-кислотной полимеризацией гексан-гексеновой фракции продуктов термического крекинга. Максимальные выходы продуктов алкилирования ( 85 - 90 % от веса олефинов) были получены при концентрации кислоты 98 % вес. [16]
В гетерогенной системе Ж - Ж протекают некоторые реакции органического синтеза, например нитрование и сульфирование, а также эмульсионная полимеризация. [17]
Безводный хлористый алюминий - важный реактив, применяющийся во многих реакциях органического синтеза. [18]
Известен также бирадикал карбен - СН2 - важная промежуточная частица в ряде реакций органического синтеза. [19]
Усложненная структура макромолекулы и наличие различных функциональных групп позволяют использовать лигносуль-фонаты в реакциях органического синтеза и комплексообразо-вания, а также проводить термические процессы для получения ароматических и алифатических мономеров. [20]
Кроме реакций образования окрашенных комплексов, в колориметрическом анализе используют процессы окисления-восстановления и реакции органического синтеза, сопровождающиеся образованием окрашенных продуктов. Нитриты, реагируя с я-нафтиламином, образуют с сульфаниловой кислотой азокраситель интенсивно красного цвета. Реакции окисления-восстановления и органического синтеза применяются в колориметрии значительно реже, чем процессы комплексообразования. [21]
Синтез [1], предварительная подготовка [2] и использование яонообменных материалов в качестве катализаторов реакций органического синтеза [3] или сорбентов для аналитического разделения смесей [4] во многих случаях сопряжены с термическими воздействиями. Это обстоятельство вызвало появление ряда работ о термостойкости ионитов, которые составили основу нового и быстро развивающегося направления физической химии высокомолекулярных полиэлектролитов. [22]
Кроме реакций образования окрашенных комплексов, в колориметрическом анализе используются процессы окисления - восстановления и реакции органического синтеза, сопровождающиеся образованием окрашенных продуктов. Нитриты, реагируя с а-нафтил-амином и сульфаниловой кислотой, образуют азокраситель интенсивно красного цвета. Реакции окисления - восстановления и органического синтеза применяются в колориметрии значительно реже, чем процессы комплексообра-зования. [23]
Галогенопроизводное бензола, бесцветная жидкость; используется как растворитель, а также как катализатор в реакциях органического синтеза. [24]
Кинетика десульфирования кз-тионита КУ-2Х8 ( Н при 448 К в воде ( / и растворах соляной ( 2 - 5 и серной ( 6 - 10 кислот различной концен-трацин ( моль / л. [25] |
Реакции электрофильного и нуклеофилького замещения функциональных групп в моноионных формах в реальных процессах возможны при использовании ионитов в качестве катализаторов реакций органического синтеза, при очистке очень разбавленны-х водных или органических растворов от примесей и в других случаях. Гораздо чаще они наблюдаются для смешанных водородно-солевых и гидроксильно-солевых форм. Уменьшение в фазе ионита содержания водородных или гидр-оксидных ионов в расчете на оставшееся число функциональных групп неизбежно приведет к замедлению скорости реакций и повышению стойкости функциональных групп. [26]
В ней освещены последние достижения теоретической и прикладной оогани-ческой химии, причем особенно большое внимание уделено современным промышленным методам и реакциям органического синтеза. [27]
Как и все соединения марганца ( VII), перманганат калия является сильным окислителем, что обусловливает его широкое использование в реакциях органического синтеза, в производстве жирных и ароматических кислот. Он применяется в фотографии, для отбелки тканей, протравы дерева, в качестве дезинфицирующего средства и для других целей. [28]
В настоящем сообщении рассмотрены наиболее важные результаты исследований, проведенных за последние годы в Институте химической промышленности Миланского политехнического училища и посвященных некоторым реакциям органического синтеза на основе алкенов в качестве исходного сырья. Особое внимание уделено результатам, представляющим наибольший интерес с точки зрения их промышленного внедрения. [29]
Хлоркд и бромид алюминия при взаимодействии с некоторыми органическими веществами образуют алюминийорганические соединения; на этом основано каталитическое действие хлорида и бромида алюминия в реакциях органического синтеза. [30]