Реакция - органический синтез
Cтраница 3
 |
Кривые потенциоме трнческого титрования пояита СЭ. [31] |
Сульфокислотные иониты на основе алифатических полимеров ( в том числе полиолефинов) могут представлять несомненный интерес, однако возможности их использования, например в качестве катализаторов реакций органического синтеза, пока еще ие изучены. [32]
Макропористые катиониты, отличающиеся от гелевых сильно развитой внутренней поверхностью l1 3 ], обладают весьма благоприятными кинетическими свойствами и в силу этого представляют особый интерес как сорбенты и катализаторы реакций органического синтеза. Уже теперь известно, что макропористые катиониты на основе сополимера стирола и дивинилбензола ускоряют гидратацию пропилена [4], разложение третичного бутилацетата [ б ], этерификацию бутанола олеиновой кислотой [ в ] и различные реакции изомеризации [ 7i 8 ], причем в ряде случаев они превосходят по эффективности гелевые катиониты с тем же строением матрицы. [33]
В сборнике представлены статьи, отражающие теоретические и практические вопросы основного органического синтеза и нефтехимии, рассматриваются вопросы получения гетерогенных катализаторов направленного дейс-рин, вопросы разделения сложных реакционных смесей, обсуждается - применение реакций органического синтеза для модификации полимерных продуктов. [34]
С этой точки зрения применение пе кнсей в органическом синтезе можно считать перспективе ЛЬтя в ближайшие годы они будут использованы, несомнея главным образом как катализаторы в процессах полимеризаЦИ Причиной этому является прежде всего недостаточная изуче ность реакций органического синтеза с участием перекисей окислителей, а ватем наличие наряду с этим такого хорошо pi работанного метода, как оксосинтез. [35]
В книге описываются наиболее интересные для советских специалистов каталитические процессы и применение катализаторов в бурно развивающейся нефтехимической, химической и нефтеперерабатывающей промышленности, при производстве пластмасс, синтетического каучука, моющих средств и других продуктов, при реакциях органического синтеза из окиси углерода, гидрировании ароматических углеводородов, синтезе углеводородов разветвленного строения и других наиболее важных для промышленности процессах. [36]
Основными достоинствами предлагаемой книги, позволяющими надеяться, что она окажется полезным дополнением к перечисленным выше изданиям, являются простота и доступность изложения, обилие иллюстративного материала, включающего многие реакции, до сих пор не рассматривавшиеся в учебной литературе, удачная классификация реакций по элементарным стадиям атаки и отрыва и главное общая практическая направленность, стремление вооружить химика-практика необходимыми теоретическими сведениями для сознательного проведения реакций органического синтеза. Книга не лишена и некоторых недостатков, являющихся, к сожалению, общими для многих иностранных изданий. К их числу в первую очередь следует отнести совершенно недостаточное рассмотрение работ русских и советских исследователей и некритическое применение теории резонанса, хотя, справедливости ради, следует указать, что авторы пользуются ею чрезвычайно умеренно. [37]
Среди процессов радиаци-онно-химич еского синтеза наиболее перспективны для промышленной реализации цепные радиационно-химические реакции, РХВ которых составляет - 1010 - 1023 молекул / Дж поглощенной энергии. Реакции органического синтеза, протекающие по цепному механизму, лежат в основе получения самых разнообразных по свойствам и назначению продуктов. Механизм цепных реакций включает в себя последовательность промежуточных стадий, среди которых можно выделить инициирование цепи, развитие цепи ( продолжение) и обрыв цепи. Скорость цепного процесса зависит от скорости инициирования цепи, которая определяется мощностью поглощенной дозы. Осуществление процессов этой группы требует сравнительно невысоких интегральных поглощенных доз. Практически эти дозы лежат в диапазоне от не скольких десятков до нескольких десятков тысяч Дж / кг. В табл. 1.2 А приведены основные характеристики некоторых процессов радиационно-химического синтеза. [38]
В настоящее время эта теория распространяется на широкий круг гомогенных и гетерогенных реакций, катализируемых газообразными, жидкими и твердыми кислотами и основаниями, а также кислотоподобными веществами. Очень многие реакции классического органического синтеза, в том числе синтезы посредством цинк -, магний -, литий -, натрий - и алюми-нийорганических соединений, также в той или иной степени охватываются этой теорией. [39]
В промышленности начато внедрение радиационных химико-технологических процессов. Это прежде всего многие реакции органического синтеза - галогенирование, сульфирование, окисление, присоединение по двойной связи и др. Большое значение радиационные методы имеют в технологии высокомолекулярных соединений, особенно с целью повышения механической прочности и термической стойкости полимеров путем сшивания макромолекул. [40]
 |
Химический состав алюминиевых бронз. [41] |
NiAl) до т-ры 1100 - 1200 С, титана ( Ti Al, Ti3Al, TijAl) до т-ры 600 - 800 Си TiAl до т-ры 1100 - 1200 С - перспективны как жаропрочные и жаростойкие материалы; А. Никельалюминиевые соединения используют как катализаторы реакций органического синтеза. [42]
Нужно объяснить учащимся правила хранения безводного хлористого алюминия. Это важный реактив, применяемый во многих реакциях органического синтеза. Хранят его в склянке с хорошо притертой стеклянной пробкой, так как при действии влаги он разлагается с выделением хлористого водорода. [43]
 |
Капиллярный щелевой электролизер. [44] |
Есть все основания утверждать, что электрохимическое гидрирование является экономически более выгодным процессом по сравнению с обычным каталитическим гидрированием. В последнее время открыто много новых катализаторов для электрокаталитических реакций органического синтеза. [45]
Страницы: 1 2 3 4