Cтраница 3
Нетрудно показать, что и эти реакции, с точки зрения Льюиса, являются реакциями кислотно-основного взаимодействия. [31]
Эта глава в основном посвящена рассмотрению взаимосвязи между константами равновесия и константами скоростей прямой и обратной реакций кислотно-основного взаимодействия. Таким образом, нижеследующее подразумевает также исследование корреляций между константами скоростей и строением. [32]
При потенциометрическом титровании могут быть использованы следующие типы химических реакций, в ходе которых изменяется концентрация потенциалопределяющих ионов: реакции кислотно-основного взаимодействия, реакции окисления - восстановления, реакции осаждения и комплексообразования. [33]
Сольвосистемы растворителей. [34] |
Пример достаточно впечатляющий для подтверждения сразу двух тезисов: и об относительности систем классификации, и о решающей роли растворителя в реакциях кислотно-основного взаимодействия. [35]
Нетрудно заметить, что любая кислота по Бренстеду будет кислотой и по Усановичу, поскольку в рамках про-толитической теории кислота в реакциях кислотно-основного взаимодействия отдает катион водорода, а основания присоединяют этот катион. [36]
Функциональные группы - ОН, обладая довольно кислым атомом водорода и двумя я-электронными парами, делают молекулы спиртов и фенолов химически активными в реакциях кислотно-основного взаимодействия, комплексообразования с солями металлов. [37]
В целом можно констатировать, что существующая химия цементов использует лишь очень небольшой круг сочетаний твердых веществ и жидкостей, между которыми могут происходить реакции кислотно-основного взаимодействия. [38]
В отличие от положений теории Усановича реакции, сопровождающиеся переходом электронов от одного вещества - восстановителя - к другому веществу - окислителю, не относятся к реакциям кислотно-основного взаимодействия, а считаются реакциями окисления - восстановления. [39]
Были разработаны также другие теории кислот и оснований: теория сольвосистем, электронная теория Льюиса, теория Усано-вича и др. Большой вклад в развитие теории и практическое использование реакций кислотно-основного взаимодействия внесли работы А. [40]
Были разработаны также другие теории кислот и оснований: теория сольвосистем, электронная теория Льюиса, теория Усано-вича и др. Большой вклад в развитие теории и практическое использование реакций кислотно-основного взаимодействия внесли работы, Шатенштейна, Н. А. Измайлова и других отечественных ученых. [41]
Несмотря на то что в состав молекул апротонных растворителей второй группы входят атомы водорода, они в обычном смысле не являются донорами протонов и не участвуют как протогенные растворители в реакциях кислотно-основного взаимодействия. [42]
В первой части учебника изложены основы гравиметрического и титриметри-ческого методов анализа. Рассмотрены реакции кислотно-основного взаимодействия, осаждения, комплексообразования и окисления - восстановления, протекающие в растворах, и методы анализа на основе этих реакций. Указаны условия и области практического применения методов, их достоинства и недостатки. Изложены основы теории погрешностей, статистической обработки результатов и оценки погрешностей анализа. [43]
Для высокочастотного титрования в водных, а также в неводных средах используются все типы реакций, применяемых в низкочастотной кондуктометрии. Сюда относятся реакции кислотно-основного взаимодействия, замещения, осаждения, комплексооб-разования и окисления-восстановления. [44]
Кислоты и основания, как известно, являются основными классами химических соединений. Поэтому изучение реакций кислотно-основного взаимодействия составляет большой и очень важный раздел химии. Кроме того, кислоты и основания служат катализаторами многих химических, биохимических и технологических процессов, механизм которых в настоящее время невозможно понять без знания современных теорий кислот и оснований. Между тем, в большинстве вузовских учебников эти теории или совсем не затрагивают или излагают далеко не полно. [45]