Cтраница 1
Реакция магнийорганических соединений с нитрилами протекает в общем труднее, чем реакции с кислород сод ершащими компонентами, так что часто необходимо длительное нагревание идя применение вьтсококипящих растворителей. Было описано получение алкилфенилкегонов из алифатических нитрилов и фенилыажийбромида [144], причем наилучшие результаты дает использование четырехкратного избытка реактива Гриньяра. [1]
Реакция магнийорганических соединений с другими производными карбоновых кислот имеет меньшее значение. При применении хлорангидридов кислот реакция также протекает с промежуточным образованием кетонов, причем в качестве конечного продукта получаются соответствующие третичные спирты. В некоторых случаях удается регулировать течение процесса н задержать его на стадии образования кетона 12, обычно же для этой цели удобнее пользоваться цинкгалоидалкилами ( см-стр. [2]
Реакция магнийорганических соединений с эфирами фталевой кислоты, а также со фталевым ангидридом приводит к образованию 1-оксифталанов [43, 45-47] ( стр. [3]
Реакция магнийорганических соединений с другими производными карбоновых кислот имеет меньшее значение. При применении хлорангидридов кислот реакция также протекает с промежуточным образованием кетонов, причем в качестве конечного продукта получаются соответствующие третичные спирты. В некоторых случаях удается регулировать течение процесса н задержать его на стадии образования кетона 12, обычно же для этой цели удобнее пользоваться цинкгалоидалкилами ( см-стр. [4]
Реакция магнийорганических соединений с эфирами фталевой кислоты, а также со фталевым ангидридом приводит к образованию 1-оксифталанов [43, 45-47] ( стр. [5]
Реакции магнийорганических соединений в основном подобны реакциям литийорганических соединений, только активность RMgX меньше и они менее чувствительны к действию кислорода воздуха, что позволяет проводить реакции в обычных условиях, без инертного газа. Это значительно упрощает технику эксперимента и делает магнииорганические соединения одним из известнейших реагентов в органическом синтезе. [6]
Реакции магнийорганических соединений с полигалоидными соединениями, как правило, протекают сложно. [7]
Реакция магнийорганических соединений с а - ( J - ненасыщенными фурановыми альдегидами и кетонами заслуживает особого упоминания, так как в зависимости от условий и строения реагентов она может протекать в двух направлениях - присоединение в положение 1 2 и 1 4, - что и используется в препаративных целях. [8]
Реакции магнийорганических соединений с галоидными алки-лами тесно связаны с побочными процессами, которые протекают при получении реактивов Гриньяра. Реагируя с магнием, галоидные алкилы переходят в магнийорганические соединения не полностью. Выходы их колеблются от 25 до 98 %; иногда реакция идет в другом направлении. В большинстве случаев понижение выхода или неспособность галоидного алкила давать магнийорганические соединения обусловлена одной из двух побочных реакций. [9]
Реакции магнийорганических соединений играют исключительно большую роль в органической химии, так как они могут быть использованы для синтеза самых разнообразных соединений. [10]
Реакции магнийорганических соединений играют исключительно большую роль в органической химии, так как они могут быть использованы для синтеза самых разнообразных соединений. [11]
Реакции магнийорганических соединений с алкилгалогенида-ми обусловливают появление побочных процессов, протекающих при получении реактивов Гриньяра действием магния на алкил-галогениды. [12]
Реакции магнийорганических соединений играют исключительно большую роль в органической химии, так как они могут быть использованы для синтеза самых разнообразных соединений. [13]
Реакции магнийорганических соединений с полигалоидными соединениями, как правило, протекают сложно. [14]
Реакции магнийорганических соединений с органическими галогенидами приводят к продуктам кросс-сочетания. В отсутствие катализаторов магнийорганические соединения с арил - и винилгалогенидами практически не реагируют. [15]