Cтраница 3
Заслуга разработки многих реакций магнийорганических соединений принадлежит А. М. Зайцеву, С. Н. Реформатскому, Н. Д. Зелинскому и другим нашим химикам. [31]
Широко исследовались советскими химиками реакции магнийорганических соединений с азотистыми производными. [32]
Так, в примере 1 реакции магнийорганического соединения с бромистым винилом предшествует взаимодействие последнего с хлористым кобальтом. В результате образуется радикал винил и смешанная галоидная соль трехвалентного кобальта, образующая комплекс с молекулами эфира, в среде которого проводится реакция. [33]
Интересно отметить, что при реакции магнийорганических соединений с эквимолекулярным количеством кремнеметилового эфира значительно легче образуются диалкилзамещенные R2Si ( OCH3) 2, благодаря чему значительная часть эфира ( до 34 %) не входит в реакцию. [34]
Таким образом, при проведении реакций магнийорганических соединений с р-галоидалкенилами и галоидными алкилпропаргилами с целью получения индивидуальных углеводородов необходимо всегда считаться с возможностью аллильной и ацетилен-алленовой перегруппировок, приводящих к образованию смеси продуктов. [35]
Однако иногда, например в случае реакций магнийорганических соединений, реакцией Вюрца именуют также только рассматриваемую здесь вторую стадию. [36]
Реакции цинкорганических соединений, вполне аналогичные реакциям магнийорганических соединений, дали возможность синтезировать первичные и вторичные спирты. [37]
Для объяснения появления оптической активности авторы привлекают представления Уитмора о механизме ненормальных реакций магнийорганических соединений, согласно которым реакция протекает через шестичленный переходный комплекс карбонильного соединения и реактива Гриньяра. [38]
Есть основания предполагать, что по радикальному механизму протекают и открытые Харашем реакции магнийорганических соединений в присутствии каталитических количеств хлористого кобальта. [39]
И снова возникает вопрос: что же изучали до сих пор многочисленные исследователи реакций магнийорганических соединений - свойства этих соединений или тех растворителей, в которых они работали. [40]
Общим методом синтеза эфиратов алюминийтриалкилов и алкилалюминийгалогенидов с большим числом алкильных групп является проведение реакции магнийорганических соединений в эфире с треххлористым алюминием или алкилалюминийгалоге-нидами или с их эфиратами. Эти реакции легко осуществляются в лабораторных услозиях. [41]
Никаких присоединений по карбонильной группе или обменов с галоидными алкилами и каких-либо других реакций, подобных реакциям магнийорганических соединений, с обычными ртутноорганическими веществами не происходит. [42]
Пожалуй, наибольший успех достигнут в настоящее время с помощью метода ХПЯ в понимании роли одноэлектронного переноса, в реакциях магнийорганических соединений, которым и посвящен настоящий обзор. [43]
Пиридин, хинолин и акридин образуют с маг-нийорганическими соединениями в эфире большей частью малорастворимые продукты присоединения, которые обнаруживают все реакции исходных магнийорганических соединений. Впрочем, Коп [252] ставит существование последнего соединения под сомнение. [44]
Пиридин, хинолин и акридин образуют с маг-нийорганическими соединениями в эфире большей частью малорастворимые продукты присоединения, которые обнаруживают все реакции исходных магнийорганических соединений. Коп [252] ставит существование последнего соединения под сомнение. [45]