Cтраница 2
Реакция магнийорганических соединений с треххлористой сурьмой является наиболее важным методом синтеза соединений типа R3Sb, широко применяющимся в алифатическом, алициклическом и ароматическом рядах. Этим путем могут быть получены соединения с неодинаковыми радикалами при атоме сурьмы, соединения, содержащие этиленовую или ацетиленовую связь, а также циклические системы, в которые сурьма входит в качестве гетероатома. [16]
Реакции магнийорганических соединений с алкилгалогенида-мн обусловливают появление побочных процессов, протекающих при получении реактивов Гриньяра действием магния на алкил-галогениды. [17]
Реакции магнийорганических соединений с изоцианидами аналогичны соответствующим превращениям с участием литийоргани-ческих соединений [ см. разд. [18]
Реакций магнийорганических соединений с другими производными карбоновых кислот имеет меньшее значение. При применении хлорангидридов кислот реакция также протекает с промежуточным образованием кетонов, причем в качестве конечного продукта получаются соответствующие третичные спирты. В некоторых случаях удается регулировать течение процесса н задержать его на стадии образования кетона 12, обычно же для этой цели удобнее пользоваться цинкгалоидалкилами ( см. - стр. [19]
Реакцию магнийорганических соединений с боратами предпочитают вести при температуре - 70 С, и это существенно повышает выход. Продукт реакции выделяют или в виде кислоты, или в виде эфира. В первом случае целесообразно пользоваться борнометиловым эфиром, так как непосредственно получаемые в реакции метиловые эфиры алкил - и арилборных кислот гидролизуются особенно легко. Однако в этом случае приходится заботиться об очистке исходного борнометилового эфира от метанола, с которыми он образует постоянно кипящую смесь. Во втором случае используют в качестве исходного вещества борнобутиловый или борноизобутиловый эфир. [20]
О реакции магнийорганических соединений с галогенопроизводными углеводородов упомянуто выше ( см. стр. [21]
Исследования реакций магнийорганических соединений с нитросоединениями и зфирами азотистой кислоты были проведены русским химиком И. Бевадом [120] в 1907 г. Если не считать всего лишь одну работу английского химика Форстера [121], исследовавшего случай взаимодействия нитрокамфоры с метилмагнийиодидом, работы Бевада были первыми в ряду реакций Зайцева - Гриньяра с нитропроизводными. [22]
Рассмотрение реакций магнийорганических соединений подтверждает такое предположение. [23]
При реакциях магнийорганических соединений с производными карбоновых кислот могут протекать некоторые побочные-процессы, в частности - дегидратация образующихся третичных спиртов. [24]
При реакциях магнийорганических соединений с производными карбоновых кислот могут протекать некоторые побочные процессы, в частности - дегидратация образующихся третичных спиртов. [25]
Легко осуществляются реакции магнийорганических соединений с галогенидами различных элементов ( ЭХП), приводящие к новым элементорганическим соединениям ( ср. [26]
Состав продуктов реакции магнийорганических соединений с кислородом коренным образом изменился, когда в исходную реакционную смесь было добавлено 5 мол. [27]
Иногда для реакций магнийорганических соединений с карбонильными соединениями предлагается механизм, включающий образование шестичленного квазициклического промежуточного комплекса из одной молекулы карбонильного соединения и двух молекул магнийорганического реагента. [28]
Иногда для реакций магнийорганических соединений с карбонильными соединениями предлагается механизм, включающий образование шестичленного квазициклического промежуточного комплекса из одной молекулы карбонильного соединения и двух молекул маг-нийорганического реагента. [29]
Таким образом, реакция магнийорганических соединений с алкил-дихлорфосфитами является удобным методом синтеза эфиров диалкилфосфинистых кислот, что делает более доступным этот сравнительно мало исследованный класс соединений. [30]