Cтраница 1
Реакция металлоорганического соединения с водородом, стоящим в органической молекуле у атома углерода, приводящая к образованию нового металлоорганического соединения, называется реакцией металлирования. Многие соединения металли-руются трифенилсилиллитием. В общем можно сделать вывод-что трифенилсилиллитий более слабый металлирующий агент, чем алкиллитиевые реагенты, так как только соединения, имеющие весьма кислый водород, подвергаются металлированию трифенилсилиллитием. [1]
Реакции металлоорганических соединений протекают по гете-ролитическому механизму, за исключением термического разложения некоторых из них, протекающего по гемолитическому механизму. [2]
Реакции металлоорганических соединений с ди - и полигалогенометанами рассматриваются в обзоре: Жильцов, Дружков. [3]
Реакции металлоорганических соединений протекают по гете-ролитическому механизму, за исключением термического разложения некоторых из них, протекающего по гемолитическому механизму. [4]
Реакции металлоорганических соединений с металлическим свинцом имеют в основном принципиальный интерес. [5]
Реакции металлоорганических соединений меди и золота с серой не изучены. [6]
Многие реакции металлоорганических соединений объясняются теперь с помощью согласованных механизмов, ь которых участвуют циклические образования, являющиеся или переходными структурами или промежуточными стадиями реакции. Эта схема рекомендуется читателю как плодотворный способ предсказания пространственных эффектов, особенно по сравнению с гипотезами, включающими представление об ионном углероде, которые никогда не имели веского физического обоснования и постепенно дискредитируются. Однако читатель не должен считать согласованные механизмы бесспорно доказанными. Многое еще предстоит сделать, прежде чем этот вопрос будет окончательно выяснен. [7]
Исследованию реакций металлоорганических соединений с органическими перекисями, а также с перекисью водорода посвящено довольно много работ. В их числе имеется ряд работ, проведенных с целью выяснения закономерностей взаимодействия металлоорганических соединений с диалкильными и диацильными перекисями или с гидроперекисями. В некоторых из этих исследований приводятся схемы механизма обсуждаемых реакций, которые вполне обоснованы и находятся в хорошем согласии с экспериментальными данными. [8]
Иногда реакцию металлоорганических соединений с окисью дейтерия используют для введения дейтерия в молекулы органических соединений. [9]
В реакциях металлоорганических соединений важную роль играет нуклеофильный катализ, оказываемый анионами или нейтральными нуклеофилами. Значение нуклеофильного катализа в реакциях электрофильного замещения неоднократно отмечалось в предыдущих главах. В широком смысле термин нуклеофильный катализ включает также явление специфической сольватации. В реакциях металлоорганических соединений роль сольватации молекулами растворителя чрезвычайно велика. Такая сольватация способствует поляризации связи углерод - металл и помогает ее гетеролизу, увеличивая нуклеофильность субстрата. [10]
Поскольку многие из реакций металлоорганических соединений могут быть отнесены к типу электрофильного замещения SE, в настоящем разделе целесообразно рассмотреть данный тип превращения. [11]
Данные о механизме реакции металлоорганических соединений с галоидангидридами кислот немногочисленны. [12]
Поскольку многие из реакций металлоорганических соединений могут быть отнесены к типу электрофильного замещения SE, в настоящем разделе целесообразно рассмотреть данный тип превращения. [13]
Влияние растворителя в реакциях металлоорганических соединений в общем случае достаточно сложно. [14]
Очевидно, что эти реакции металлоорганических соединений аналогичны реакциям неорганических соединений с внешнесферным окислительно-вос-стаповительньш механизмом, описанным, в гл. [15]