Cтраница 2
Это дает возможность использовать реакцию металлоорганических соединений с кислородом для получения алкпльных гидроперекисей, выделяемых из реакционной смеси после гидролиза металлоорганическпх перекисей. Такой метод в некоторых случаях имеет значительные преимущества перед другими методами синтеза алкгтлытых гидроперекисей. [16]
Книга дополнена главой по реакциям металлоорганических соединений переходных металлов п большим количеством результатов, полученных с помощью техники исследования быстрых реакций, созданной и вошедшей в арсенал методов исследования в последнее время. Вновь приятно отметить, что интерпретация механизмов этих систем согласуется с выводами, сделанными в ранних исследованиях обычных систем, и очень хорошо дополняет их. [17]
Недавно показано, что некоторые реакции металлоорганических соединений, ранее относимые к классическим процессам электрофильного замещения, включают в себя стадию одноэлектронного переноса. [18]
Монография посвящена методам синтеза и реакциям металлоорганических соединений германия, олова и свинца, имеющим большое научное и практическое значение и интенсивно разрабатываемым в Последние годы. Обобщен обширный материал, охватывающий с максимально возможной полнотой многочисленные работы зарубежных и отечественных исследователей, в том числе работы авторов монографии. Наряду с ранее известными рассматриваются новые классы германий-олово - и свинцовоорганических соединений - органические гидриды этих металлов и соединения, содержащие два и более атомов металла в молекуле. Описываются фнзико - химические свойства и методы анализа указанных типов металлоорганических соединений, рассматриваются основные области их практического использования. [19]
В этой главе мы обсудим примеры реакций металлоорганических соединений, протекающих по механизму S. Одним из важнейших критериев, позволяющих отнести реакцию к механизму SEl, является первый кинетический порядок реакции по металлоорганическому соединению и нулевой - по электрофиль-ному агенту. Однако ионизация связи с образованием карбанионного центра всегда происходит с участием нуклеофила, роль которого может играть не только молекула растворителя или катализатора, но и нуклеофильная часть молекулы электрофильного агента. [20]
Препаративным способом получения фторированных спиртов может служить реакция металлоорганических соединений с эфирами перфторкарбоновых кислот и пер-фторальдегидами. [21]
Особый научный интерес представляет изучение свойств и реакций металлоорганических соединений, в которых атомы ванадия и никеля связаны с углеродным каркасом молекул валентными связями и в виде комплексов, с целью нахождения путей де-металлизации смол и асфальтенов. Большой практический интерес представляют систематические исследования глубины и направления химических изменений состава и структуры смол при нагревании их, с учетом таких факторов, как продолжительность и температура, давление в среде различных газов ( Н2, N2, 02, NH3, H2S и др.), а также изучение численных значений пороговых температур и критических концентраций смол в растворах на процесс их деструкции и асфальтенообразования. [22]
Дезактивация катализаторов в ходе полимеризации очевидно, обусловлена реакциями металлоорганических соединений с карбонильной группой. [23]
Вполне возможно, что в зависимости от конкретных условий проведения реакции металлоорганических соединений с кислородом процесс может протекать как с участием свободных радикалов, так и путем молекулярной перегруппировки кислородсодержащего комплекса. Соотношение скоростей этих двух процессов может изменяться в очень широких пределах. [24]
До последнего времени, однако, не находили должного внимания реакции металлоорганических соединений с кислородом и перекисями, хотя эти процессы представляют значительный теоретический и прикладной интерес. [25]
Книга является монографией, с наибольшей полнотой рассматривающей стереохимию и кинетику реакций металлоорганических соединений. На примерах металлоорганических соединений разбираются основные закономерности электрофилыюго замещения у атома углерода в различных валентных состояниях. Значительное внимание уделено химии карбанионов. [26]
Соединения с атомами натрия в положении 1 2 не вступают во все реакции металлоорганических соединений. [27]
Представлен большой и хорошо систематизированный фактический материал по строению, изомерии и реакциям координационных и металлоорганических соединений. Изложение базируется на использовании теорий кристаллического поля и молекулярных орбиталей. [28]
Наконец, полное сохранение конфигурации при некоторых реакциях электро-фильного замещения или при реакциях металлоорганических соединений, которое мы рассмотрим ниже, может соответствовать полному обращению конфигурации при крайних случаях 5д / 2 замещения. Причина того, что бимолекулярное электрофильное замещение ( SE2) сопровождается сохранением конфигурации, а бимолекулярное нуклесфильное замещение ( SN2) - обращением, по-видимому, заключается в том, что первое, представляет собой атаку электрофильного агента на электроны, образующие связь, тогда как второе - атаку нуклеофильного агента на атом, который претерпевает замещение. [29]
Способы получения триарилгидразинов, основанные на взаимодействии диарилнитрозаминов с реактивами Гриньяра [6] и на реакциях металлоорганических соединений с арилазосоединениями [7], имеют менее общий характер. Кроме того, известен ряд других методов получения гидразильных радикалов, которые обычно не используют для препаративного получения гидразилов. [30]