Реакция - ароматическое соединение
Cтраница 1
Реакция ароматических соединений с комплексами нитрилов или амидов с кислотами Льюиса приводит сначала к образованию азометина, который может быть либо выделен, либо сразу же омылен кислотой до соответствующих ароматических альдегидов или кетонов. [1]
Реакции ароматических соединений с олеумом протекают в две стадии. [2]
Реакции ароматических соединений обычно проводят в жид - кой фазе в среде растворителя, роль которого может играть одно из реагирующих веществ. Молекулы растворителя взаимодействуют с реагирующими частицами на всех этапах реакции, образуя вокруг них сольватные оболочки, которые могут изменять свободную энергию и электронную структуру частиц и, как следствие, скорость, механизм и направление реакции. Без учета влияния среды правильное понимание течения реакций невозможно. [3]
Реакция ароматических соединений с хлором с образованием продуктов замещения в кольце происходит сравнительно медленно, но галогениды металлов ее сильно ускоряют. [4]
Реакция перфторированных ароматических соединений с элект-рофильными реагентами, протекающая как процесс электрофильно-го присоединения, позволяет получать из ароматических соединений фторсодержащие хиноны, циклогексадиеноны, циклогексадиены и их производные. [5]
Особенностью реакций гидроксилсодержащих ароматических соединений с ионами металлов является то, что в большинстве случаев в реакцию вступают катионные гидроксокомплексы металлов, причем не обязательно доминирующие в растворе при данной концентрации ионов водорода. Процесс комплексообразо-вания смещает равновесие между различными катионами металла. Вместе с тем различные гидроксокомплексы металлов, взаимодействуя с реактивом при разных концентрациях Н, могут образовать комплексы одного и того же состава. В обоих случаях координируемыми ионами являются однозарядные анионы триоксифлуоронов, и спектры поглощения комплексов почти идентичны. [6]
В реакциях ароматических соединений часто образуется смесь двух или более изомеров. [7]
Вероятно, реакции ароматических соединений с солями таллия не представляли бы большого интереса, если бы арилталлиевые соли в качестве интермедиатов не давали бы возможность осуществить многие очень полезные синтетические превращения. [8]
Катализируемые кислотами реакции ароматических соединений с моноолефинами приводят к алкилированию ядра. [9]
Из всех реакций галогенированпя ароматических соединений - прямого замещения атомов водорода атомами галогена - наиболее важной в настоящее время является хлорирование. Начиная с 20 - 30 - х годов и до настоящего времени большое внимание советских исследователей привлекало изучение кинетики галогенирования, действия различных катализаторов, галогенирования с помощью различных галогенсодержа-щих веществ. Большое внимание им было уделено выяснению роли катализатора, в частности хлорного железа. Было показано, что бензол без участия катализатора не обменивает водород, а только присоединяет хлор. Изучая хлорирование бензола в присутствии различных количеств хлорного железа, Н. Н. Ворожцов и И. С. Травкин установили, что реакция является гомогенно-каталитической. Механизм каталитического действия хлорного железа был объяснен поляризующим действием его па молекулу хлора и взаимодействием положительно заряженного ( электрофильного) атома хлора с ароматическим соединением. [10]
Поскольку в реакциях ароматических соединений, как правило, возможно образование нескольких изомерных продуктов, вопрос кинетического и термодинамического контроля реакции имеет важное значение. [11]
 |
Константы р реакций нуклеофильного замещения Д / щ соединений типа 4 - R-2 - O2NC6H3X при 25 С. [12] |
Если в реакциях ароматических соединений с электрофилами замещение в свободное положение с отщеплением протона является. [13]
Полистиролу свойственны многие реакции ароматических соединений [716], но не все они могут быть использованы, так как многочисленные производные стирола получаются при полимеризации соответствующих производных мономерного стирола. Так обычно проще полимеризовать мономерные галогенстиролы, чем дополнительно гало-генировать полистиролы. [14]
Выше приведена схема реакции ароматических соединений с ангидридами кислот в присутствии хлористого алюминия. Роль катализатора во всех случаях заключается в превращении реагента в активную электрофильную форму, реагирующую далее с ароматическим соединением. [15]
Страницы: 1 2 3 4