Cтраница 2
Ряд работ посвящен реакциям ароматических соединений лития с а-галоидзамещенными алкилбензолами. Обычно считают, что реакция начинается с обмена галоида на литий, так как доказано образование бромбензола. [16]
Окраски, получаемые при реакции ароматических соединений с хлороформом и хлористым алюминием, очень характерны. Алифатические соединения, входящие в класс растворимости И, не дают никакого окрашивания или окрашиваются в бледножелтый цвет. Получаются следующие типичные окраски. [17]
В этом разделе приведены реакции ароматических соединений лития с различными галоидными органическими соединениями. Наиболее значительный по объему материал относится к взаимодействию фениллития с галоидными ( влкилами различного строения. При этой реакции в зависи-мости от строения радикала RX и характера галоида ( X F, Cl, Br, J) возможны различные типы взаимодействия: конденсация, металлирование, обмен галоида на литий, промежуточное образование карбенов, дегидробен-зола и др. В этом разделе мы отметим преимущественно конденсации и те реакции, где предполагается промежуточное образование карбенов. Применение ароматических литийорганических соединений в реакциях обмена или металлирования рассмотрено выше ( гл. Существенное значение при всех этих взаимодействиях имеет температура реакции и растворитель. Примеры изменения направления реакций под влиянием этих факторов указаны в тексте ( гл. [18]
Сульфирование [477, 478] т - наиболее распространенная реакция ароматических соединений с S-электрофилами. [19]
Известно большое число примеров реакций ароматических соединений лития с циклическими кетонами. [20]
За исключением отдельных газофазных процессов реакции ароматических соединений проводятся в жидкой фазе, в среде растворителя, роль которого может играть одно из реагирующих веществ. Фактически в реакции участвуют не изолированные частицы, которые изображают при написании химических уравнений, а качественно отличные от них сольватные-комплексы. Без учета влияния среды правильное понимание течения реакций невозможно. [21]
Для бензольного ядра полистирола характерны все реакции ароматических соединений [2, 3], но большинство этих реакций сопровождается деструкцией алифатической цепи и образованием пространственных полимеров. [22]
Для бензольного ядра полистирола характерны все реакции ароматических соединений, но большинство этих реакций сопровождается деструкцией алифатической цепи и образованием пространственных полимеров. [23]
Для бензольного ядра полистирола характерны все реакции ароматических соединений [2, 3], но большинство этих реакций сопровождается деструкцией алифатической цепи и образованием пространственных полимеров. [24]
Кинетика многих из рассмотренных нами выше реакций ароматических соединений прослежена еще недостаточно. Реакция, начавшись с большой скоростью в направлении образования определенных веществ, под конец замедляется и в дальнейшем может сопровождаться обратной реакцией разложения продуктов реакции. [25]
Арилфосфиновые кислоты получаются при помощи упомянутой выше реакции ароматических соединений и треххлористого фосфора. [26]
Аршфосфиновые кислоты получаются при помощи упомянутой выше реакции ароматических соединений и треххлористого фосфора. [27]
Теория английской химической школы предсказывает, что элек-трофильные реакции ароматических соединений должны облегчаться заместителями, проявляющими сильные - / и, в особенности, сильные - Т эффекты, так как атакующий реагент действует как донор электронов. [28]
Такой подход оказался особенно успешным в случае реакций ароматических соединений; некоторые примеры рассмотрены в гл. Известно, что присоединение бромистого водорода и других молекул к оле-финам приводит к насыщенным соединениям. [29]
Электрофильное замещение, несомненно, составляет самую важную группу реакций ароматических соединений. [30]