Реакция - карбонильное соединение
Cтраница 1
Реакции карбонильных соединений с магнийбромэтоксиацетиленом были с успехом применены для синтеза сложных природных соединений-витамина А и гормонов коры надпочечников. [1]
Реакции карбонильных соединений и иминов также катализируются ионами металла. Гидролиз некоторых иминов ускоряется в присутствии двухзарядных ионов, например меди и никеля. Спектрофотометрические данные свидетельствуют о том, что сначала образуется металл-субстратный комплекс, который затем легко гидролизуется. [2]
Реакция карбонильных соединений с РС1 -, протекает весьма энергично. [3]
 |
Влияние рН на удельную скорость fc реакции ацетона ( 0 0005 моль / л с гидроксил -, , амином ( 0 0167 моль / л. [4] |
Реакция карбонильных соединений с аминами ( образование связи С - N) применяется в синтезе азотсодержащих гетероциклических соединений, например хиноксалинов и пиразолов. Фенилгидразоны альдегидов и кетонов служат исходными веществами в синтезе индолов по способу Фишера. [5]
Реакции карбонильных соединений с аммиаком и его производными - один из наиболее важных и распространенных классов реакций, применяемых в косвенной полярографии органических и неорганических соединений, и поэтому эти реакции будут рассмотрены более подробно. [6]
Реакции карбонильных соединений и иминов также катализируются ионами металла. Гидролиз некоторых иминов ускоряется в присутствии двухзарядных ионов, например меди и никеля. Спектрофотометрические данные свидетельствуют о том, что сначала образуется металл-субстратный комплекс, который затем легко гидролизуется. [7]
Реакция карбонильных соединений с хлористым гидроксил аммонием была применена для целей анализа и другим путем Уравнения ( 9) и ( 10) показывают, что на каждый моль проре агировавшего карбонила образуется 1 моль воды. При таком титровании не требуется специальной индикатора и анализу не препятствуют даже большие количеств; инертных растворителей. Так как кислотность среды на резуль таты титрования не влияет, то последнее можно проводить даж. [8]
Реакция карбонильных соединений с РС15 - наиболее изученный способ получения аел4 - дихлоридов - особенно пригодна для получения диарил-дихлорметанов и ге. В остальных случаях приходится считаться с неизбежным образованием хлорвинильных соединений, часто дающих с зе-м-дихлоридами трудно раз делимые смеси. Низкая температура ( 40 С) [941-945] и, по-видимому, отсутствие растворителя [943] благоприятствует образованию геж-дихлоридов. [9]
Реакции карбонильных соединений подразделяются ниже на три раздела: реакции нуклеофильного присоединения, реакции по углеводородному остатку и реакции окисления и восстановления. Подобное подразделение обусловлено до известной степени логикой фактов, но это не всегда так, и некоторые реакции последнего из разделов вполне могли бы рассматриваться в одном из двух первых разделов. [10]
Реакции карбонильных соединений могут катализироваться основными, кислотными и нейтральными катализаторами. [11]
Реакция карбонильных соединений с 2 4-динитрофенилгидрази-ном описана выше при обсуждении гравиметрического определения карбонильных соединений. В методе, приведенном ниже, пользуются той же реакцией, только в данном случае измеряют концентрацию окрашенного гидразона и по ней находят концентрацию исходного карбонильного соединения. [12]
Реакции карбонильных соединений с сильными нуклеофилами протекают самопроизвольно, часто при комнатной температуре. Реакции со слабыми нуклеофилами требуют применения катализаторов - кислот или оснований. [13]
 |
Равновесие между альдегидами и 1 1-диолами в воде. [14] |
Реакции карбонильных соединений со спиртами очень похожи на соответствующие реакции с водой. [15]
Страницы: 1 2 3 4