Cтраница 3
В остальном реакции литийорганических соединений и области их применения в синтезе очень похожи на описываемые далее реакции магний-органических соединений. [31]
В остальном реакции литийорганических соединений и области их применения в синтезе очень похожи на описываемые далее реакции магнийорганиче-ских соединений. [32]
Сравнительно мало изучена реакция литийорганических соединений с галоидами. Наибольшее число примеров относится к действию брома на литийорганические соединения различного строения, описано несколько реакций с иодом и хлором. [33]
Особо следует отметить реакции полимерных литийорганических соединений с альдегидами. [34]
Известно большое число реакций литийорганических соединений с галоидными производными различных элементов, приводящих к синтезу элемен-тоорганических соединений. [35]
Примеры аномального течения реакции литийорганических соединений с кетонами отмечены в тексте. [36]
Описано довольно много реакций литийорганических соединений различных классов с окисью циклогексена. [37]
В этом разделе описаны реакции литийорганических соединений с простыми эфирами ( AlkOAlk, AlkOAlk, AlkOAr, ArOAr), циклическими эфи-рами ( например, тетрагидрофураном, 1 4-диоксаном), а также окисями и перекисями. Реакции между литийорганическими соединениями и кислородсодержащими органическими соединениями с простыми эфирными связями частично уже рассматривались в предыдущих разделах ( гл. [38]
В этой главе описаны реакции литийорганических соединений с алкокси-производными ЭП ( ОК) элементов ( Э Li, Na, К, Si), органосилоксанами ( линейными и циклическими), а также с эфирами органических кислот. [39]
Сравнительно мало данных о реакциях литийорганических соединений с диоксаном. [40]
С более высоким выхрдом проходят реакции литийорганических соединений с бромом. [41]
К производным ацетилена приводят и реакции литийорганических соединений с а-галоидзамещенными стиролами. [42]
Авторы [69 - 78] предполагают, что реакция литийорганических соединений с винил-ацетиленовой системой, по-видимому, начинается с координации AlkLi с я-электронами тройной связи С С. [43]
Все последующие примеры относятся к реакциям литийорганических соединений с иодом. Например, йодистый к-бутил образуется наряду с другими соединениями при реакции тонко измельченного иода с м-бутиллитием в изопропилбензоле ( длительность реакции 18 час. [44]
Накоплен довольно большой материал по реакциям литийорганических соединений с элементоорганическими соединениями, обладающими подвижным водородным атомом. [45]