Cтраница 1
Реакция солей диазония с гидросульфидом натрия идет слишком бурно, так как гидросульфид является сильным восстановителем. Поэтому для замены диазогруппы на SH-группу применяют двухстадийный ксантогенатный метод. [1]
Реакция солей диазония в водной среде в присутствии щелочи в высшей степени усложняется, и задача выяснения ее механизма становится трудной. Активирующее влияние, а также opro-napa - направляющее действие нитро-группы в нитробензоле, по-видимому, является наиболее очевидным частным доказательством в пользу гемолитического механизма реакции Гомберга-Бахмана. [2]
Реакции солей диазония с многими алифатическими соединениями используют только для получения производных, чтобы охарактеризовать эти соединения. Применимость этой реакции для крупномасштабных синтезов совершенно очевидна, если принять во внимание значительное количество красителей, которые были получены из амидов р-кетокислот и 5-пиразолонов. Синтез Пшорра и родственные ему реакции циклизации диазо-ниевых соединений рассмотрены в гл. [3]
Реакция солей диазония в водной среде в присутствии щелочи в высшей степени усложняется, и задача выяснения ее механизма становится трудной. Активирующее влияние, а также орто-лара-направляющее действие нитро группы в нитробензоле, по-видимому, является наиболее очевидным частным доказательством в пользу гемолитического механизма реакции Гомберга-Бахмана. [4]
Реакция солей диазония в водной среде в присутствии щелочи в высшей степени усложняется, и задача выяснения ее механизма становится трудной. Активирующее влияние, а также орго - / шра-направляющее действие нитро-группы в нитробензоле, по-видимому, является наиболее очевидным частным доказательством в пользу гемолитического механизма реакции Гомберга-Бахмана. [5]
Реакции солей диазония могут протекать с выделением и без выделения азота. [6]
Реакция солей диазония с соединениями, содержащими активированные С - Н - связи, имеет перед реакцией с гидразонами некоторое преимуществе, когда приготовление гидразонов затруднительно, так как для нее исходными веществами являются относительно легко доступные анилины. Лишь в редких случаях можно получить ( в кислой среде) с 1 молем соли диазония гидразон, а затем сочетать его Св щелочной среде) с другой солью диазония с образованием несимметричного формазана. [7]
Реакция солей диазония с сульфитом натрия проводится в воде при 20 С. [8]
Реакции солей диазония с окси - и аминофенилборными кислотами в сущ-мости ничем не отличаются от обычных реакций азосочетания. [9]
Реакция солей диазония с сульфитом натрия проводится в воде при 20 С. [10]
Реакций солей диазония в водной среде л присутствии щелочи в высшей степени усложняется, и задача-выяснения ее механизма становится трудной. Активирующее влияние, а также орго-лара-направлятощег действие нитро-группы в нитробензоле, по-видимому, является наиболее очевидным частным доказательством в пользу гемолитического механизма реакции Гомберга-Бахмана. [11]
Обычно реакция солей диазония с аммиаком приводит к глубоким превращениям. Грисс [2] в 1866 г. Он нашел, что при взаимодействии нитрата фенилдиазония с аммиаком в водном растворе главным продуктом реакции является диазо-аминобензол. [12]
Течение реакции солей диазония с аммиаком зависит от характера ароматических радикалов и связанной с ним активности солей диазония, а также рН среды. С активными солями диазония, например с хлористым n - нитрофенилдиазонием, образуются более стабильные симметричные триазены. [13]
Участвующие в реакции соли диазония называются диазосоставляющими, а фенолы и амины - азосоставляю-щими процесса азосочетания. [14]
Для катализа реакций солей диазония с нуклеофильными реагентами могут быть применены также соли других металлов с переменной валентностью. [15]